深圳市殺白蟻公司/白蟻主要危害蟻種的生物學(xué)（黑胸散白蟻的生物學(xué)）

群體的分飛活動

1.有翅成蟲的數(shù)量和雌雄性比

發(fā)育成熟的黑胸散白蟻 Reticulitermes chinensis Snyder 一般每年都要產(chǎn)生一定數(shù)量的有翅成蟲在適宜的條件下舉行分飛，脫離原來的群體去建立新的群體，進(jìn)行擴(kuò)散繁殖。每個群體產(chǎn)生的有翅成蟲數(shù)量是不相等的，在成都的調(diào)查，群內(nèi)有翅成蟲最少的僅126頭，最多的可達(dá)8137頭，有91.3%的群體中有翅成蟲的數(shù)量都在1000頭以內(nèi)，這與群體的大小有關(guān)。不論群體內(nèi)有翅成蟲的數(shù)量是多或是少，而有翅雌蟲和有翅雄蟲的比例變化卻不大，大致變動在40%~60%之間，超過或低于這個范圍的極少，而雌雄數(shù)量大體相當(dāng)?shù)囊�占調(diào)查群體總數(shù)的52.6%(潘演征等，1985年）。#深圳市白蟻公司

2.有翅成蟲出現(xiàn)期

黑胸散白蟻是當(dāng)年羽化，當(dāng)年分飛，但各群體的羽化發(fā)育參差不齊。由于它的蟻巢結(jié)構(gòu)簡陋，缺乏保溫能力，巢中若蟻的羽化發(fā)育一方面要受氣溫轉(zhuǎn)暖早遲的影響，轉(zhuǎn)暖早的地區(qū)，轉(zhuǎn)暖早的年分，羽化發(fā)育早，反之則遲，通常南方早于北方羽化。在成都最早觀察到巢內(nèi)羽化基本結(jié)束的時間，1979年是3月17日，1980年是4月1日；另一方面巢中若蟻的羽化發(fā)育還要受群體所在位置小生境的影響，出現(xiàn)羽化有早、有遲的差異，往往有些群體的羽化已基本結(jié)束或發(fā)生了分飛，而另一些群體的若蟻才開始羽化為有翅成蟲。在成都第一個分飛日前，已有少數(shù)群體的羽化基本完畢，占當(dāng)時調(diào)查總?cè)后w數(shù)的6.7%,而絕大部分群體還未開始羽化；始飛日后不久，進(jìn)入盛飛期，到第二個盛飛日出現(xiàn)前，仍有近一半的群體的羽化率不到50%;第二個盛飛日出現(xiàn)后，雖絕大部分群體已羽化結(jié)束，但還有少數(shù)群體的羽化率不到50%,占當(dāng)時調(diào)查總?cè)后w數(shù)的15.8%.因?yàn)橐陨蟽煞矫娴脑�因，在一個地區(qū)，使得黑胸散白蟻的羽化發(fā)育期經(jīng)歷的時間很長（潘演征等，1986年）。有人曾在河南原午陽工區(qū)作過觀察，該地區(qū)從4月上旬可見到羽化了的有翅成蟲，而在5月下旬仍能見到即將羽化的老熟若蟻，羽化期前后有60天之久（王治國等，1982年）。#深圳市殺白蟻公司

3.有翅成蟲的分飛日數(shù)量與群體分飛次數(shù)

不論其分飛群體和個體的多少，只要發(fā)生了有翅成蟲分飛的當(dāng)天，就算一個分飛日。在不同的地區(qū)，不同的年分，一年中分飛日的數(shù)量是不盡相同的。潘演征等1976年～1983年在成都一個較大范圍內(nèi)作了觀察，每年的分飛季節(jié)里，可出現(xiàn)15個～26個分飛日，其中還有3個～6個盛飛日或稱分飛高峰日。在河南原午陽工區(qū)這樣的范圍內(nèi)，1976年和1977年都出現(xiàn)了7個分飛日。張英俊1960年在西安見到了6個分飛日。南開大學(xué)生物系白蟻組1977年在天津觀察到有12個分飛日。盡管在一個地區(qū)每年有許多天能見到有翅成蟲分飛，這并不意味著每個群體有這樣多的分飛次數(shù)，各地定巢觀察的結(jié)果表明，多數(shù)分1次或2次飛離群體，分3次以上飛離群體的甚少。#深圳市滅白蟻公司

4.有翅成蟲的分飛期

分飛期是指每年第一個分飛日和最末一個分飛日之間這段時間。由于羽化期不一致，分飛期也不一致，羽化早的地區(qū)，分飛也發(fā)生得早，羽化遲的地區(qū)，分飛也發(fā)生得遲。#深圳市治白蟻公司

5.分飛發(fā)生時的氣象條件

在各地的分飛期中，不是每天都能見到有翅成蟲分飛，更不是每天從早到晚都能見到有翅成蟲分飛，從已經(jīng)掌握的情況看，進(jìn)入分飛期后，有翅成蟲的分飛，發(fā)生在晴天或晴間多云天氣的中午，大約在11:00~15:00之間，這說明分飛對環(huán)境有一定的要求，而氣象條件可能是其中主要的因素。黑胸散白蟻在我國有廣闊的分布危害區(qū)，由于長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，在不同的地區(qū)，導(dǎo)致分飛發(fā)生的氣象條件不會完全一樣。#深圳市除白蟻公司

在西安黑胸散白蟻多在雨前、雨后、晴天或晴天兼多云，氣溫和土溫較高的日子里發(fā)生。分飛時的氣溫在21℃以上；相對濕度在35%~82%之間，氣壓多在947.99毫巴～963.99毫巴之間。應(yīng)以土溫、氣溫、春雨和相對濕度作為分飛發(fā)生預(yù)測的參考（張英俊，1964年）。#深圳市防白蟻公司

在河南午陽黑胸散白蟻分飛多在陽光明媚，風(fēng)和日麗的天氣里發(fā)生，分飛發(fā)生時的氣溫多在17℃~20℃之間，普遍大量分飛的氣溫都在18℃以上；大氣相對濕度變動在46%～86%之間，多數(shù)群體發(fā)生分飛時的相對濕度為71%~81%之間；氣壓在993.9毫巴～1008.4毫巴之間，普遍大量分飛當(dāng)天的氣壓介于993.9毫巴～998.9毫巴之間；分飛發(fā)生前數(shù)日內(nèi)，尤其是發(fā)生前1日～2日內(nèi)有降雨產(chǎn)生，在發(fā)生連續(xù)降雨后，可能連續(xù)出現(xiàn)分飛日。因此認(rèn)為分飛發(fā)生與氣溫和降雨有關(guān)（王治國等，1982年）。#深圳市白蟻防治中心

在天津黑胸散白蟻分飛發(fā)生時的氣溫在20℃以上；與氣壓的關(guān)系不大；由于觀察當(dāng)年春末夏初都較干旱，分飛照常發(fā)生，因此與降雨的關(guān)系也不大（南開大學(xué)生物系白蟻組，1977年）。

在南京導(dǎo)致分飛發(fā)生的主要?dú)庀笠蜃邮?/span>20℃以上的氣溫（南京白蟻所，1972年）。

潘演征等（1985年）比較分析了成都、宜賓、樂山、重慶1976年～1979年連續(xù)4年，共計(jì)202個分飛日中，巢群分飛最多時的氣溫、相對濕度、氣壓、日照、降雨等氣象要素后指出，在成渝地區(qū)，當(dāng)氣溫達(dá)到17℃便可導(dǎo)致黑胸散白蟻分飛；普遍大量分飛時的氣溫不低于18℃,一般在20℃~26℃之間；在分飛期中，要滿足這樣的條件，常還需要一定的日照相配合。#如何滅白蟻

6.分飛期的劃分與四川盆地分飛盛期的預(yù)測

我國西南東部的四川盆地，黑胸散白蟻較為常見，且危害嚴(yán)重。它活動隱蔽，群體分散，給滅治帶來一定困難，而一年一度的分飛是群體大活動、大暴露的環(huán)節(jié)，提前作出預(yù)報(bào)，對開展防治具有重要意義。四川省林業(yè)科學(xué)研究院、宜賓白蟻防治研究所、樂山白蟻防治所、重慶商業(yè)儲運(yùn)研究所等單位共同協(xié)作，在成都、宜賓、樂山、重慶作了大量工作，把黑胸散白蟻的分飛期劃分為分飛始期、分飛盛期、分飛末期3個階段；通過氣象資料分析和刺槐物候觀察，找到了積溫和刺槐花期與分飛盛期的關(guān)系，由此可對四川盆地黑胸散白蟻.#如何治白蟻

分飛盛期進(jìn)行預(yù)測。

（1)分飛期的劃分 通過8年的觀察，按成蟲羽化早遲、分飛時間、狀況與氣象條件的關(guān)系，劃分為以下3個階段。

分飛始期  指始飛日到第一個分飛高峰日前的一段時間。這段時間已有少數(shù)群體羽化基本結(jié)束，修好了分飛孔，分飛群體少，只占全年分飛群體的2.3%~11.6%,最初幾個分飛日，多見于生活在室內(nèi)靠爐灶等處，享受溫?zé)崽貏e優(yōu)厚的群體。#如何殺白蟻

分飛盛期  指第一個分飛高峰日到最后一個分飛高峰日一段時間。這個時期有時起于始飛日后2天～7天，有時因倒春寒影響而發(fā)生在10天以后；分飛群體多，往往各種生境的許多群體同時分飛；每日分飛群體不低于全年分飛總數(shù)的8%,最多的達(dá)20.9%~36.6%.象這樣的分飛高峰日，每年有3個～6個，分飛群體占全年分飛群體的66.3%~83%(分飛時對氣候條件要求較高）。其中還有1個～10個一般性分飛日。總計(jì)這一階段分飛群體占全年分飛總?cè)后w數(shù)的72.7%~85.8%.#如何除白蟻

分飛末期   指最后一個分飛高峰日后的一段時間。這段時間一般要經(jīng)歷12天～26天，有時可拖到30天以上。在這段時間分飛的群體數(shù)量不多，占全年分飛群體數(shù)的5.1%～24.4%.在此期間分飛的群體，羽化開始得晚，當(dāng)?shù)诙�個分飛高峰日到來后，成蟲的羽化尚未結(jié)束或不及一半，分飛孔亦建立得遲，一日中分飛群體零星出現(xiàn)。除陰冷天氣外，溫?zé)釛l件每日都可滿足，分飛發(fā)生時間很難預(yù)料。#清除白蟻

（2)分飛盛期預(yù)測

積溫與分飛盛期的關(guān)系從氣象因子的分析中看出，各年分飛盛期出現(xiàn)的早遲，與當(dāng)?shù)?/span>3月25日前連續(xù)40天的積溫密切相關(guān)，一般積溫高分飛盛期來得早，反之則遲,因積溫可直接影響有翅成蟲的發(fā)育速度。#白蟻消殺

在同一年內(nèi)，各地積溫不同，成都與樂山相差53.3℃以上，宜賓和重慶相差76.3℃以上，但分飛高峰日出現(xiàn)的日期卻比較鄰近或者相同。這是因?yàn)槌上x羽化后，并不立即分飛，要等待適宜的氣象條件（氣溫達(dá)到18℃以上）到來，才導(dǎo)致不同生境的群體同時分飛。四川盆地是一個獨(dú)特的氣候環(huán)境，在這段時期內(nèi)天氣變化比較一致，從而造成分飛高峰日的相同或鄰近（肯定在相同的分飛高峰日中，各地氣溫有高低之別，但都超過18℃),這是四川盆地黑胸散白蟻分飛期出現(xiàn)的特點(diǎn)。因此，只要用一個地方的積溫就可對成渝地區(qū)的分飛盛期進(jìn)行大致預(yù)測。大多數(shù)年份，成都3月25日前連續(xù)40天的積溫不足365℃,成渝地區(qū)分飛盛期出現(xiàn)在4月中旬或下旬；積溫在380℃以上，分飛盛期出現(xiàn)在4月上旬或中旬；積溫超過444℃,第一個分飛高峰日可提早出現(xiàn)在3月底，其余各盛飛日仍出現(xiàn)在4月上旬或中旬。

刺槐物候與分飛盛期的關(guān)系 用積溫預(yù)測分飛盛期，其變幅較大，僅能估計(jì)分飛盛期大致出現(xiàn)時間，以成都來說，從始飛日到第一個盛飛日出現(xiàn)，一般要經(jīng)歷10天～18天，在這樣長的時間內(nèi)，往往要遇上降溫（春寒），這是造成預(yù)報(bào)不準(zhǔn)的主要原因。如1982年3月25日前連續(xù)40天的積溫高達(dá)415℃,很有可能在4月上旬或中旬發(fā)生盛飛，但由于這段時間受長時間陰冷天氣影響，結(jié)果盛飛發(fā)生在4月中旬或下旬。為了提高預(yù)測準(zhǔn)確度，從1979年起，分別在成都、宜賓作了刺槐 Robinia pseudoacacia物候觀察，找出了它們之間的相關(guān)性。

在宜賓，第一個盛飛日出現(xiàn)在始花前一天或后1天～3天，1982年為6天，平均在始花后2天，最末一個盛飛日出現(xiàn)在大量謝花之后，但在成都均發(fā)生在大量謝花之前；始花早，第一個盛飛日來得早，反之則遲；在成都，第一個盛飛日往往超前于始花日出現(xiàn)，在這

種情況下，與宜賓第一個盛飛日出現(xiàn)的時間相同或鄰近。各年的最末一個盛飛日均出現(xiàn)在大量謝花之時或之前，大量謝花早，最末一個盛飛日亦來得早，反之則遲。成都、宜賓緯度相差2度，年平均溫度相差1.7℃.刺槐始花期成都比宜賓遲4天～12天，平均推遲7.7天，而第一個盛飛日出現(xiàn)的日期卻不一定推遲，多數(shù)年份是相同或鄰近的，最多推遲9天，平均為2.6天，樂山比宜賓平均推遲1.2天，重慶平均推遲1天。

若把各年宜賓始花日期和成都大量謝花日期連結(jié)為一條曲線，宜宜賓刺槐始花日期 成都刺槐謝花日期賓刺槐的始花期可作為上述各地進(jìn)入年盛飛期的物候標(biāo)志，謝花象征著上述地區(qū)分飛盛期結(jié)束。因此，可將始花的前一物候期－“花序出現(xiàn)”作為預(yù)測起點(diǎn)，采用期距法對刺槐始花和黑胸散白蟻進(jìn)入分飛盛期進(jìn)行預(yù)測。據(jù)在宜賓五年的觀察，從刺槐花序出現(xiàn)到始花，需經(jīng)歷4天～6天，平均為5天。始花至第一個盛飛日平均經(jīng)歷2天，所以宜賓在刺槐花序出現(xiàn)后7天左右便進(jìn)入盛飛期，其余各地（成都、樂山、重慶）則在宜賓預(yù)測值的基礎(chǔ)上，加上推遲天數(shù)分別得到的預(yù)測值為9.6天、8.2天、8.8天。

7.分飛期間群體的活動

分飛前后是白蟻群體十分繁忙的時期，除去蟻后的產(chǎn)卵，育幼和工蟻的撫育、采食等項(xiàng)活動之外，在若蟻開始羽化后，工蟻就不分白天黑夜的新修、或打開維修原有的分飛孔。分飛孔常設(shè)在蟻巢上方向陽方便飛出之處，從建筑物來看，多在木柱、門框、窗框上。專門修在木構(gòu)件上的分飛孔多呈長條形，長2cm~5cm,寬0.2cm~0.3cm;有的分飛孔是利用木材裂縫、磚灰縫等縫隙作簡單的修補(bǔ)完善而成，形狀就極不規(guī)則。分飛孔的數(shù)量極不固定，有幾個到十幾個不等。有些種類的白蟻在分飛前雖早就把分飛孔修好，但工蟻又要銜泥土或其他材料將它基本封閉，要待條件適宜時才完全打開，讓有翅成蟲飛出；而黑胸散白蟻卻與之不一樣，當(dāng)分飛孔修好后或打開維修好后，就派眾多兵蟻把守，即是條件不宜也不封閉，孔口內(nèi)還夾雜有工蟻和有翅成蟲，時刻對環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測。在孔口通向蟻巢的蟻路，腔室中簇?fù)碇�大量的有翅成蟲。一旦條件成熟有翅成蟲便接連不斷的從各個孔中爬出，頻頻振翅，騰空飛翔。隨著有翅成蟲的爬出，兵蟻亦有一部分爬出孔口，加強(qiáng)守衛(wèi)。巢內(nèi)的有翅成蟲有可能一次不能全部飛出，剩下的只有再等良機(jī)舉行第二次或第三次分飛，只有當(dāng)巢內(nèi)所有的有翅成蟲全部飛離群體后，工蟻才將分飛孔嚴(yán)嚴(yán)實(shí)實(shí)的封閉。一個群體每次飛出有翅成蟲需要經(jīng)歷3分～15分鐘。

新群體的建立及發(fā)展發(fā)育規(guī)律

潘演征和本書作者（1990年）曾采用配對飼養(yǎng)的方法，在實(shí)驗(yàn)室常溫下，用馬尾松Pi-nus massoniana為食料專門研究了黑胸散白蟻新群體的建立和發(fā)展發(fā)育規(guī)律，從飼養(yǎng)的群體中培養(yǎng)產(chǎn)生了下一代的有翅成蟲，完成了一個生活周期的生命特征觀察。

1.新群體的建立

分飛的有翅成蟲著陸后，要經(jīng)過脫翅，求偶配對、追逐，并在追逐中選擇靠近地面的物體裂縫，鉆入木材附近或木材中建巢。完成這一系列的動作過程所需的時間，因立地條件不同而不同，但都不長，約在2分～15分鐘之內(nèi)。鉆入縫隙以內(nèi)的情況，野外很不容易觀察，在實(shí)驗(yàn)室條件下的解剖即可明了。建立的巢腔緊靠在埋入土中的木塊旁邊，或者在兩木塊之間，大小為2.5cmx1.75cm.

脫翅成蟲建巢后5天～10天開始產(chǎn)卵，一般7天～8天。最初每天或每隔1天～2天產(chǎn)卵1粒～2粒，以后間隔期延長，一般需經(jīng)2天～7天產(chǎn)卵1粒，在開始產(chǎn)卵60天店，可延長到9天～29天產(chǎn)1粒卵。一般在巢內(nèi)第1頭幼蟻孵出時，巢中有卵8粒～14粒，從卵孵化到工蟻開始出現(xiàn)的25天內(nèi)可產(chǎn)卵2粒～4粒；工蟻開始出現(xiàn)到9月上旬，可再產(chǎn)卵1粒～4粒，以后便停止產(chǎn)卵活動。

卵粒產(chǎn)出后需經(jīng)36天～46天孵化，一般需經(jīng)歷38天～40天。未經(jīng)交配的2頭脫翅雌蟲，亦鉆入物體內(nèi)建巢產(chǎn)卵，但卵粒不能孵化，兩年后存活正常。

自卵孵出的幼蟻要經(jīng)兩次蛻皮，約經(jīng)歷25天才發(fā)育為3齡工蟻；建巢5個月的群體中，可產(chǎn)生兵蟻，在發(fā)育為兵蟻以前有一個前兵蟻齡期，前兵蟻出現(xiàn)到發(fā)育為兵蟻，經(jīng)歷了10天～13天。

在飼養(yǎng)觀察中，作者對前兵蟻的來源又作了進(jìn)一步的研究，認(rèn)為前兵蟻是由3齡工蟻分化而來的。因?yàn)榍氨�蟻頭寬值等于或大于3齡工蟻（前兵頭寬值為0.79mm~0.82mm,3齡工蟻頭寬值為0.71mm~0.82mm);前兵蟻出現(xiàn)在工蟻出現(xiàn)之后，晚15天以上；從每日觀察的記數(shù)記載中看到，當(dāng)?shù)?頭前兵蟻出現(xiàn)時，群內(nèi)工蟻總數(shù)就有減少1頭的情況。

兵蟻的產(chǎn)生是群體形成的重要標(biāo)志。這時雖群內(nèi)的子代個體僅有12頭～19頭，連同脫翅成蟲才14頭～21頭，但卻是一個營社會性生活的獨(dú)立單元，具備了長期生存的各項(xiàng)基本功能).

2.新群體的發(fā)展

群體建立之初發(fā)展十分緩慢，第3年后發(fā)展?jié)u快，從第6年起群體發(fā)展迅速，其發(fā)展動態(tài).

由于建巢初期產(chǎn)卵活動結(jié)束得早，不少群體發(fā)展到當(dāng)年底群內(nèi)無幼蟻；兵蟻分化遲，有相當(dāng)一部分群體內(nèi)還暫缺兵蟻。以后隨著群體的發(fā)展，各類型比例亦發(fā)生變化。兵蟻的比例是隨群體發(fā)展而下降，到群體發(fā)育成熟時，即第7年的比例已降到2%以下，幼蟻的比例是隨群體的發(fā)展而增加。

3.群體的發(fā)育及其成熟年齡

黑胸散白蟻有翅成蟲分飛建立的新群體，經(jīng)過7、8年的發(fā)展，已擁有成千頭個體，群內(nèi)各類型中，兵蟻比例逐漸下降而趨于穩(wěn)定，脫翅雌蟲的腹部也逐漸增長、膨大為大腹蟻后時，群內(nèi)能產(chǎn)生具有極其微小翅芽的若蟻，經(jīng)過多次蛻皮，羽化為有翅成蟲，進(jìn)行分飛繁殖，標(biāo)志群體發(fā)育成熟。而關(guān)于群體發(fā)育成熟的年齡，是白蟻生物學(xué)中一個重要問題。為了研究方便，根據(jù)發(fā)育進(jìn)程把群體發(fā)育成熟年齡分為分化成熟年齡和分飛成熟年齡兩個階段。

（1)分化成熟年齡  指群體發(fā)展到一定時候，群內(nèi)開始分化產(chǎn)生具有翅芽的若蟻時群體的年齡。在實(shí)驗(yàn)室的常溫下配對飼養(yǎng)，供給白蟻的食料一樣，管護(hù)的精細(xì)程度和創(chuàng)造的其它環(huán)境基本一致，而各年配對時脫翅成蟲來源的群體不相同，即是在同一年內(nèi)配對的脫翅成蟲都來源于相同的群體，但是，由于群體和生殖蟻個體差異的存在，新群體的分化成熟年齡是不相同的。黑胸散白蟻的新群體，分別在建巢后第7、8、9、10年開始發(fā)育，才具備分化產(chǎn)生翅芽若蟻的能力.

（2)分飛成熟年齡  指群體內(nèi)分化產(chǎn)生的翅芽若蟻經(jīng)最后一次蛻皮羽化為有翅成蟲，

在適宜的條件下，第一次舉行分飛繁殖時群體的年齡。群內(nèi)產(chǎn)生的具有極其微小翅芽的若蟻要發(fā)育為有翅成蟲，需經(jīng)幾次蛻皮？個體發(fā)育需要經(jīng)歷多少時間？目前都很不清楚。解剖群體時觀察到群內(nèi)若蟻有長短不等的翅芽和大小不同的體形，看來它們是先后陸續(xù)產(chǎn)生的，個體發(fā)育所經(jīng)歷的時間可能與它的產(chǎn)生是否逢時有關(guān)。如在初夏產(chǎn)生，以后可繼續(xù)發(fā)育相當(dāng)長一段時間，到入冬時、可發(fā)育為末齡若蟻，翌年春末羽化；如在秋末產(chǎn)生，不久就進(jìn)入冬季，個體發(fā)育會因溫度的降低而停滯。只有在翌年春末夏初才又獲得繼續(xù)發(fā)育的機(jī)會，要到第三個年頭的春末才可能羽化為有翅成蟲。

這里將已知的3個舉行了分飛的群體解剖結(jié)果列入表15,結(jié)合已知的分化成熟年齡，可以看出黑胸散白蟻的分飛成熟年齡是9年～10年或再長一些時間。

分飛后解剖群體，觀察到群內(nèi)尚有不同翅芽長度的若蟻，這些個體翌年四月又可羽化分飛。這樣一個白蟻群體的發(fā)展發(fā)育與一株樹木的生長發(fā)育相仿。

補(bǔ)充生殖蟻的產(chǎn)生及補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)展發(fā)育規(guī)律

1.補(bǔ)充生殖蟻的產(chǎn)生條件及頻率

與其它能夠產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻的蟻種一樣，當(dāng)原始蟻王、蟻后死亡、防治時被取出等原因，在失去原始生殖蟻控制的黑胸散白蟻群體內(nèi)，為應(yīng)急于整個群體發(fā)展的需要而產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻。與其它蟻種不同的是，在原始蟻王、蟻后存在的黑胸散白蟻群體中，由于群體逐漸壯大，也能產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻（已見3例，每群有1頭），雖然它在巢內(nèi)沒有發(fā)育，沒有產(chǎn)卵，是因?yàn)槭芰藢?shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)空間的限制，把它分離出來，搭配一定數(shù)量的工、兵蟻個體，很快就會發(fā)育、產(chǎn)卵而形成一個補(bǔ)充生殖蟻群體，它的產(chǎn)生很可能是為群體分裂作準(zhǔn)備；在已經(jīng)產(chǎn)生了補(bǔ)充生殖蟻并進(jìn)行了產(chǎn)卵繁殖的群體中，當(dāng)群體發(fā)展到一定程度，特別是補(bǔ)充生殖蟻群體開始發(fā)育后，比較容易再次產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻，而且可產(chǎn)卵繁殖。為了便于比較，把最早補(bǔ)充上去已進(jìn)行了產(chǎn)卵、繁殖控制了整個群的補(bǔ)充生殖蟻稱初生補(bǔ)充生殖蟻；把初生補(bǔ)充生殖蟻開始產(chǎn)卵繁殖后產(chǎn)生的補(bǔ)充生殖蟻稱再生補(bǔ)充生殖蟻，其產(chǎn)生情況.

在已有補(bǔ)充生殖蟻的情況下，不僅可以再次產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻，而且還可以產(chǎn)生短翅型蟻后。早年間曾有人認(rèn)為，補(bǔ)充生殖蟻間存在一個抑制問題，從這些結(jié)果看來，在黑胸散白蟻中，低品級無抑制高品級產(chǎn)生的能力。

黑胸散白蟻的原始型生殖蟻的壽命有多長，還不清楚，從解剖觀察結(jié)果看，正常情況下可存活20年以上。但原始型生殖蟻的早夭是會發(fā)生的。曾解剖一個配對飼養(yǎng)到第三年的群體，發(fā)現(xiàn)因原始蟻后早夭而補(bǔ)充一個無翅型蟻后與原始型蟻王共存。這個建巢不到3年的群內(nèi)個體就有轉(zhuǎn)化為補(bǔ)充生殖蟻的能力，年齡更小的群內(nèi)個體是否也有這種潛力？群體在機(jī)械隔離的情況下又是怎樣？

當(dāng)從配對飼養(yǎng)到當(dāng)年底的群體中，取出生殖蟻或只取出1頭生殖蟻之后，翌年9月后就陸續(xù)觀察到補(bǔ)充生殖蟻在這些都不足20頭個體的群內(nèi)產(chǎn)生，而且產(chǎn)生的頻率高。

2.補(bǔ)充生殖蟻的類型及來源

按照資料記載，補(bǔ)充生殖蟻分為短翅型及無翅型兩個類型。陳寧生（1959年）在北京研究黑胸散白蟻過程中，見到了五種類型，命名為，灰黑色長翅補(bǔ)充型、灰黑色短翅補(bǔ)充型、黃色短翅補(bǔ)充型、黃色微翅補(bǔ)充型、黃色無翅補(bǔ)充型，并一一作了描敘。我們在成都的研究中也獲得了以上五種類型，但體色不盡相同，按其翅和翅芽的有無、長短，對應(yīng)命名為翅鱗型、長翅芽型、短翅芽型、微翅芽型、無翅型補(bǔ)充生殖蟻。除去這些之外，還獲得了兵蟻擬補(bǔ)充型生殖蟻和工蟻擬補(bǔ)充型生殖蟻等兩種中間型個體。

黑胸散白蟻常見的補(bǔ)充生殖蟻類型有以上5個品級，防治工作中，可在一個群體內(nèi)見到兩個以上品級共存的現(xiàn)象，五個品級共存的現(xiàn)象估計(jì)很難發(fā)生。決定群內(nèi)產(chǎn)生的補(bǔ)充生殖蟻品級的因素，與當(dāng)時群體的發(fā)育階段，組成群體的成員、產(chǎn)生的時機(jī)都有關(guān)系。當(dāng)分離幼年群體進(jìn)行飼養(yǎng)時，都培養(yǎng)出了無翅型補(bǔ)充生殖；當(dāng)把成熟群體的工蟻和兵蟻分離出來飼養(yǎng)時，多數(shù)群體中培養(yǎng)出無翅型補(bǔ)充生殖蟻，少數(shù)群體中還同時，或先后培養(yǎng)出微翅芽型補(bǔ)充生殖蟻；當(dāng)把成熟群體的工蟻和兵蟻、若蟻分離出來飼養(yǎng)時，多數(shù)培養(yǎng)出了短翅型補(bǔ)充生殖蟻，少數(shù)群體中還先后、或同時培養(yǎng)出了微翅芽型或無翅型補(bǔ)充生殖蟻，在10月～12月進(jìn)行分離飼養(yǎng)的部分群體中，因若蟻發(fā)育到了末齡，培養(yǎng)出了翅鱗型或長翅芽型補(bǔ)充生殖蟻，如用同樣的方法在2月～3月分把末齡若蟻和工蟻、兵蟻分離出來飼養(yǎng)，結(jié)果會羽化為有翅成蟲。

黑胸散白蟻補(bǔ)充生殖各品級的來源，經(jīng)北京和成都實(shí)驗(yàn)室的專門研究，除微翅芽型補(bǔ)充生殖蟻外，都已經(jīng)清楚。翅鱗型和長翅芽型補(bǔ)充生殖蟻由末齡若蟻轉(zhuǎn)化而來，短翅芽型補(bǔ)充生殖蟻由末前一齡及由此以前的若蟻轉(zhuǎn)化而來，無翅型補(bǔ)充生殖蟻由工蟻轉(zhuǎn)化而來。

3.產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻所需經(jīng)歷的時間及產(chǎn)生的數(shù)量

在試驗(yàn)群體中，培養(yǎng)產(chǎn)生出補(bǔ)充型生殖蟻需要經(jīng)歷的時間，會因?qū)嶒?yàn)方法的不同，當(dāng)時群體的發(fā)育階段不同，群內(nèi)品級組成的不同以及實(shí)驗(yàn)環(huán)境中氣溫的不同而有長短之別。陳寧生（1959年）在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)曾經(jīng)幾十次把非生殖型的白蟻與“蟻王”和“蟻后”隔離。隔出來的小群，包括幾十以至幾百頭個體，其中有工、兵和若蟻等。結(jié)果，幾乎每次隔離后經(jīng)過一天或幾天都有補(bǔ)充生殖蟻產(chǎn)生。我們在成都用組建分離群體進(jìn)行培養(yǎng)的方法，得出的結(jié)果是：在4月～8月內(nèi)分離群體中的若蟻，最快要7天～11天才發(fā)育為短翅芽型補(bǔ)充生殖蟻；在分離群內(nèi)中培養(yǎng)出微翅芽型或無翅型補(bǔ)充生殖蟻，最快都要23天～43天；其中都以7月試驗(yàn)所需的時間為短。把配對飼養(yǎng)到當(dāng)年底，群體年齡僅7個月的群體，去掉生殖蟻之后，從群體中培養(yǎng)出補(bǔ)充生殖蟻所經(jīng)歷的時間很長，最快都要到翌年9月才產(chǎn)生，一般的在第三年4月之后產(chǎn)生。

在一個包括200頭～500余頭白蟻的隔離群內(nèi)，往往有許多若蟻陸續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)檠a(bǔ)充生殖蟻。而各補(bǔ)充生殖蟻間，又不斷地爭斗咬殺。經(jīng)過數(shù)周后，每群只剩下一對補(bǔ)充生殖蟻。此時下余的若蟻不再轉(zhuǎn)變，群內(nèi)始達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。這種情況似乎說明在大約200頭～500頭黑胸散白蟻的群內(nèi)，只需有一對補(bǔ)充生殖蟻?zhàn)阋跃S持其群體內(nèi)的勻勢（陳寧生，1959年）。在工蟻、兵蟻若蟻三品級組成的群體中，一部分最初產(chǎn)生的補(bǔ)充生殖蟻較多，可達(dá)7頭～8頭，一般3頭～4頭，似乎每頭若蟻都有轉(zhuǎn)化為補(bǔ)充生殖蟻的勢能，但生活一段時間后，多數(shù)保留一對，個別保留1頭或全亡，只好等待余下的若蟻或工蟻再轉(zhuǎn)化。亦有一部分群體是陸續(xù)產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻，同時又陸續(xù)死亡，在這過程中或能保留一對，或全部死亡，最后在缺乏若蟻的情況下，導(dǎo)致了無翅型補(bǔ)充生殖蟻的產(chǎn)生。在由工蟻、兵蟻兩品級組成的分離群體中，多是先后產(chǎn)生并保留一對補(bǔ)充型生殖蟻，產(chǎn)生3頭以上的較少。總的說來，有產(chǎn)生得多，保留得少的趨勢，這與當(dāng)時群內(nèi)個體少，負(fù)擔(dān)能力弱有關(guān)，而野處的補(bǔ)充生殖蟻群體常出現(xiàn)多王、多后現(xiàn)象，是與群體數(shù)量大，負(fù)擔(dān)能力強(qiáng)相適應(yīng)的。

4.補(bǔ)充型蟻后的發(fā)育

群體中產(chǎn)生的補(bǔ)充生殖蟻，都不像經(jīng)過分飛的脫翅成蟲那樣，配對后一周就開始產(chǎn)卵，3、4年后母蟻腹部才逐漸膨大，而是要經(jīng)過相當(dāng)一段時間的繼續(xù)發(fā)育，待體色加深，雌性的腹部顯著膨大并達(dá)到一定程度才開始產(chǎn)卵。這些外部現(xiàn)象反映了內(nèi)部組織發(fā)生了深刻的變化，以適應(yīng)其產(chǎn)卵繁殖的需要。這是因?yàn)榘紫亴俨煌耆�變態(tài)昆蟲，器官的發(fā)育與內(nèi)部變化是循序漸進(jìn)的，若蟻要到最后一次蛻皮后變成有翅成蟲時，才有充分發(fā)育的生殖腺，準(zhǔn)備交尾和產(chǎn)卵。短翅芽補(bǔ)充生殖蟻是若蟻向有翅成蟲方向發(fā)展中途轉(zhuǎn)化而來的早熟個體，生殖腺未得到充分發(fā)育，轉(zhuǎn)化為補(bǔ)充生殖蟻之后，還需要相當(dāng)一段時期發(fā)育，以完善其生殖機(jī)能；工蟻是一類幼稚類型，雖有雌雄之分，但生殖腺不發(fā)育，轉(zhuǎn)化為無翅型補(bǔ)充生殖蟻以后，亦有一個生殖腺充分發(fā)育過程。因此，把這一發(fā)育時期稱為“后熟期”。類型不同，后熟期長短亦不同。短翅芽型補(bǔ)充生殖蟻一般需要經(jīng)歷17天～31天，最快在夏季都需要8天；微翅芽型、無翅型補(bǔ)充生殖蟻一般需經(jīng)歷26天～31天，最快都要22天。

末齡若蟻轉(zhuǎn)化為翅鱗型、長翅芽型補(bǔ)充生殖蟻的過程，是若蟻的最后一次脫皮，只是向有翅成蟲方向發(fā)展。它們已具有充分發(fā)育的生殖腺，無需經(jīng)歷后熟期。

5.分離群體內(nèi)的個體數(shù)量變動  從前述知，黑胸散白蟻在分離飼養(yǎng)的情況下，很容易產(chǎn)生補(bǔ)充生殖蟻，而且在夏季所需要的時間也不長。但在產(chǎn)生補(bǔ)充型生殖蟻的過程中，群內(nèi)個體有一個大的變動過程。由于失去了控制，群內(nèi)個體都遇上了轉(zhuǎn)向發(fā)育的機(jī)會，發(fā)生了相互間的爭斗、咬殺，許多個體都為此獻(xiàn)身，使得群內(nèi)個體數(shù)量銳減，待補(bǔ)充生殖蟻產(chǎn)卵繁殖后，才得以恢復(fù)和發(fā)展。經(jīng)過變動，群內(nèi)個體保存率低的只有20.5%,一般保存率為45%~75%,平均保存率為61.5%.群體變動保存率的高低與補(bǔ)充生殖蟻產(chǎn)生的早遲，特別是產(chǎn)卵早遲關(guān)系很大。產(chǎn)生早、產(chǎn)卵早的變動保存率高。

6.補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)展發(fā)育規(guī)律

（1)補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)展 補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)展與新群體的發(fā)展大不一樣，它是在變動保留下來的基礎(chǔ)上，經(jīng)過了一個恢復(fù)期后的發(fā)展。由于有保留下來的個體為基礎(chǔ)，所以發(fā)展起來比較迅速。產(chǎn)卵繁殖2年的群體內(nèi)有個體250頭～1429頭，平均319頭；產(chǎn)卵繁殖3年的群體內(nèi)有個體386頭～725頭，平均560頭；產(chǎn)卵繁殖4年的群體內(nèi)有個體562頭～1630頭，平均890頭。當(dāng)然，補(bǔ)充生殖蟻群體發(fā)展的快慢與當(dāng)初分離時的基數(shù)有很大關(guān)系，一般呈正相關(guān)。

（2)補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)育及分化成熟年齡 補(bǔ)充生殖蟻群體經(jīng)過恢復(fù)，在發(fā)展的同時開始發(fā)育，群內(nèi)就能產(chǎn)生具有極其微小翅芽的若蟻，進(jìn)入分化成熱年齡。從開始產(chǎn)卵繁殖算起，一般只經(jīng)歷2年～3年就開始發(fā)育。

  在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)把群內(nèi)個體分離到300頭以內(nèi)飼養(yǎng)得到的。群內(nèi)個體多就不一樣了，曾把分離出來的750頭、939頭、2000頭個體進(jìn)行飼養(yǎng)，都在當(dāng)年初夏產(chǎn)生了微小翅芽的若蟻，到年底已有部分發(fā)育到末齡，第二年能羽化分飛。由此看來，野外的自然群體，其個體數(shù)量大，決不會因生殖蟻的更替而擾亂群體的發(fā)展和發(fā)育進(jìn)程，更不會中斷一年一度的分飛活動。

補(bǔ)充生殖蟻群體發(fā)育較早，且是伴隨著群體的發(fā)展而發(fā)育，這與配對飼養(yǎng)的新群體要經(jīng)7年～10年的發(fā)展才開始發(fā)育相比，時間要短得多。野外自然群體中生殖蟻的更替可以不停止發(fā)育進(jìn)程。這些都是觀察到的事實(shí)，但由于白蟻品級分化的機(jī)制尚待研究的問題很多。因此，關(guān)于黑胸散白蟻補(bǔ)充生殖蟻群體的發(fā)育機(jī)制只能作如下解釋：這是因?yàn)檠a(bǔ)充生殖蟻群體是由少則50頭，多則300頭或更多的個體，經(jīng)過變動產(chǎn)生了補(bǔ)充生殖蟻而形成，實(shí)驗(yàn)中最初那些組建個體，是從已經(jīng)發(fā)育成熟的群體中分離出來的，這部分個體已經(jīng)歷了群體的幼年階段，或者雖來源于幼年群體，但已在群體的幼年階段渡過了6年～9年；在這些個體中產(chǎn)生出補(bǔ)充生殖蟻繁衍的后代，開始就受到工蟻的撫育，不必再花費(fèi)較長時間重復(fù)群體幼年階段的發(fā)展過程。這種現(xiàn)象與果樹的嫁接繁殖早于種子繁殖開花結(jié)實(shí)極為相似。

黑胸散白蟻的生活史

綜合前面所述，黑胸散白蟻的品級分化及生活史。

 黑胸散白蟻新群體的建立和發(fā)展與環(huán)境條件的關(guān)系

新群體的建立和發(fā)展與環(huán)境條件的關(guān)系密切，若環(huán)境條件能得到滿足，群體就興旺發(fā)達(dá)，否則群體就會衰退。

1.新群體的建立和發(fā)展與溫度的關(guān)系

溫度是白蟻進(jìn)行積極生命活動所必須的一個條件，也是對白蟻影響最為顯著的一個因素，在不同溫度條件下，個體發(fā)育速度、生殖蟻的產(chǎn)卵活動，工蟻的取食量都不一樣，進(jìn)而影響群體的發(fā)展。

在20℃~28℃恒溫條件下，脫翅成蟲的配對存活率達(dá)87.5%~100%;脫翅成蟲產(chǎn)卵經(jīng)歷的時間是隨溫度的上升在9天～5天范圍內(nèi)遞減。在恒溫30℃的條件下，脫翅成蟲的配對成活率有56.7%,產(chǎn)卵歷期4天；在恒溫32℃的條件下脫翅成蟲的配對存活率僅21.1%,即使存活下來的，產(chǎn)卵活動不正常，卵粒多被脫翅成蟲吞食，產(chǎn)卵歷期與30℃的

一致（4天），看來30℃以上對新群體建立十分不利。

   不同溫度條件下，卵粒孵化和幼蟻發(fā)育所經(jīng)歷的時間是不一樣的。經(jīng)實(shí)驗(yàn)，在22℃~30℃和24℃~32℃的恒溫條件下，隨溫度的上升，卵粒孵化和幼蟻發(fā)育為工蟻的時間縮短。黑胸散白蟻選擇在春夏之交的4、5月舉行分飛，顯然對群體建立有利。實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果。

黑胸散白蟻的工蟻在－4℃蟄伏不動；0℃和5℃可來回爬行取食供試草紙。黑胸散白蟻的日取食量是驚人的，在25℃條件下對美國松 Pseudotsuga menxiesii(Mirb)Francb的取食量為0.1824mg/頭、日，其取食體積為0.42mm3/頭、日（李福瑞，1985年）。

在10℃、15℃、20℃、25℃、30℃的恒溫條件下400頭工蟻一個月內(nèi)取食絕干重的馬尾松（Pinus massoniana Lamb)木塊是隨溫度的增高而增加，以25℃的凈增量最大，15℃次之，30℃的取食量與25℃基本接近。

據(jù)在成都的觀察，黑胸散白蟻的取食活動在溫度影響下有明顯的季節(jié)變化，冬季氣溫下降到10℃以下，開始回巢集中，第二年春，氣溫回升到10℃以上出巢覓食，氣溫上升到15℃以后，才大量出巢活動。

黑胸散白蟻的蟻巢缺乏保溫能力，巢內(nèi)的溫度隨氣溫的變化而升降，發(fā)展中群體生殖蟻的產(chǎn)卵活動表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性。在成都，一般4月份開始產(chǎn)卵，11月以后產(chǎn)卵活動停止，一年中產(chǎn)卵期7個月左右。

2.新群體的建立和發(fā)展與水濕的關(guān)系

水濕條件對白蟻群體的建立和發(fā)展影響甚大。在用馬尾松木粉做基質(zhì)的培養(yǎng)中，含水量低于29.5%,新建群體在10天內(nèi)全部死亡；含水量在38.2%時，新群體存活率不到65%,存活的群體都未鉆入木粉中建巢，產(chǎn)卵活動不正常，卵粒產(chǎn)出后會被脫翅成蟲吞食，剩下的卵粒在群體建立3個月后才見幼蟻孵出；含水量在50.5%~69.6%時，新群體存

活率高達(dá)85%以上，且多鉆入木粉中建巢，產(chǎn)出的卵粒常呈堆放置，建巢2個月就觀察到孵出的幼蟻。這說明黑胸散白蟻對生活環(huán)境中的水濕條件有較高要求。分飛脫翅的成蟲，常選擇在接近地面的門框、木柱基部或入土的木材中建巢，這些地方木材較腐朽，含水量高，是新群體理想建巢場所。

群體發(fā)展以后對生活環(huán)境中的水濕條件仍然要求較高，經(jīng)測定，較新鮮的排泄物含水量一般在45%~60%之間，最高達(dá)73%,平均54.82%;白蟻集中生活之處的木材含水量一般在40%~60%之間，最高達(dá)79.2%,平均為52.31%.又測定，工蟻含水量為79%.白蟻只有在這樣潮濕的棲境內(nèi)，才能調(diào)節(jié)體內(nèi)水分的平衡，所以發(fā)展的群體仍多選擇在接近地面或埋入土中的木材內(nèi)營巢，蟻巢變動的水平性強(qiáng)，雖也有向高處遷移的。主要取決于木材的含水量，這可能與它獲得水分的方式有關(guān)。

3.新群體的建立和發(fā)展與土壤的關(guān)系

黑胸散白蟻屬土木兩棲白蟻，它既可在木材中營巢又可在土壤中營巢，在進(jìn)化上是木棲向土棲演變的過渡類型。尤其偉、平正明（1956年）把它劃為地巢木居型。盡管多數(shù)群體的蟻巢是營建在接近地面或埋入土壤的木材中，卻通過修筑蟻路與土壤發(fā)生千絲萬縷的聯(lián)系，其作用不僅只是因?yàn)檫@些地方的木材能從土壤中吸收足夠的水分，滿足白蟻的生活需要；白蟻亦可就近以土為材料修筑蟻路；在寒冷地區(qū)，冬季白蟻下移到地表以下，作為它越冬避寒的場所；通過筑地下蟻路便于群體轉(zhuǎn)移、蔓延。由于長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，它與土壤結(jié)下不解之緣。用馬尾松木塊和木粉與馬尾松木塊和砂泥兩種培養(yǎng)基飼養(yǎng)新群體發(fā)現(xiàn)，長期與泥土絕緣的群體比培養(yǎng)基中有砂泥的群體發(fā)展得多。

4.新群體的建立和發(fā)展與食物的關(guān)系

食物是重要的生態(tài)因素之一，沒有食物白蟻就不能生存，食物直接影響白蟻群體的建立、發(fā)展、發(fā)育。黑胸散白蟻食性廣譜，但不同的食物對白蟻影響不同。

選擇了建筑物、家俱較常用的馬尾松、材柏 Cupressus funebris Endi、香樟 Cinnamo-mum camphorara(L.)Presl、粗枝云杉 Picea asperata Mast、岷江冷杉 Abies faxonianaRehd.et Wils、杉木 Cunninghamia lanceolata(Lamb)和硬度大、分布廣的刺槐木塊加砂泥，分別飼養(yǎng)新群體。解剖觀察新群體的存活率如表24,其中用杉木培養(yǎng)的存活率最低，只有30%,材柏次之，只有37%.

7種木材中，以刺槐飼養(yǎng)新群體發(fā)展最快，一直處于領(lǐng)先地位，到第六年底群體內(nèi)平均有蟻6874頭，最多的達(dá)11106頭，以馬尾松為食的群體，在最初的兩年內(nèi)發(fā)展較慢，到第六年底平均有蟻839頭，最多達(dá)1048頭；用香樟飼養(yǎng)的群體，其發(fā)展處于中間水平，到第六年底平均有蟻368頭，最多達(dá)538頭；材柏雖然對群體建立的影響較大，配對存活率只有37.9%,但生存下來的群體長期以它為食，群體發(fā)展與用香樟飼養(yǎng)的不相上下，到六年底平均有蟻351頭，最多達(dá)529頭；粗枝云杉和岷江冷杉飼養(yǎng)的群體，發(fā)展到第三年后的速度下降，到第六年底平均分別有蟻261.7頭和309.3頭，最多分別達(dá)到284頭和372頭；用杉木飼養(yǎng)的群體，配對存活率只有30%,生存下來的群體長期以杉木為食，其發(fā)展亦十分緩慢。就建筑用材的抗蟲性而言，杉木最強(qiáng)，冷、云杉次之，柏木較差，馬尾松最差。香樟作為家具、工藝用材，其抗蟲性不強(qiáng)。刺槐的硬度較大，自然情況下的白蟻危害不突出，強(qiáng)迫性飼養(yǎng)表明，它對群體發(fā)展有重大影響，相同條件下群體發(fā)展最快，第六年底群內(nèi)個體數(shù)量是馬尾松的8倍。是一個值得進(jìn)一步研究的問題，以便在防治上加以應(yīng)用。

5.新群體建立和發(fā)展與活動空間的關(guān)系

用4cmx10cm的指形管和容量為500g的罐頭瓶，飼養(yǎng)黑胸散白蟻新群體，盡管容器的大小不同，容納食物的多少不一，但在群體建立的當(dāng)年和第二年內(nèi)，群內(nèi)個體數(shù)量差別不大。因?yàn)槿后w建立初期，群體發(fā)展十分緩慢，工蟻活動力弱，只在巢腔附近取食，對食物需求量不大。從第三年開始，群體的發(fā)展就明顯不同了，容器大的容納食料多，活動空間大，群體發(fā)展比容器小的快得多。自第三年起工蟻活動力增強(qiáng)，能筑路到砂泥面上取食添加的食物。群體的發(fā)展要求有豐富的食料和較大的活動空間。其不同容器內(nèi)群體的發(fā)展。

為進(jìn)一步探索群體發(fā)展與食物供給和活動空間的關(guān)系，把一部分飼養(yǎng)在罐頭瓶已4年的群體轉(zhuǎn)移到20cmx30cm的玻缸中，另一部分仍在罐頭瓶中飼養(yǎng)，都不斷添加食物，待發(fā)展到6年底，轉(zhuǎn)移了的因食物豐富，活動空間大，比沒有轉(zhuǎn)移的發(fā)展迅速（表26).長期不轉(zhuǎn)移，一直在罐頭瓶中生活了10年的群體，群內(nèi)個體才312頭～633頭，由此可見，活動空間小，食物不豐富會導(dǎo)致群體的衰退。

飼養(yǎng)容器的大小，不僅是容納食物的多少和白蟻活動范圍（空間）大小問題，還涉及到生殖蟻的控制能力，群體內(nèi)在聯(lián)系與信息傳遞的距離問題，所以不僅影響群體的發(fā)展，進(jìn)而影響群體的發(fā)育。潘演征等（1990年）在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配對飼養(yǎng)新群體，經(jīng)9年～10年的精心管護(hù)，已從群體中培育出了有翅成蟲，舉行了分飛繁殖，完成了一個生活周期。這是在有限的飼養(yǎng)空間內(nèi)，充分供應(yīng)含有適宜水分的馬尾松木塊培養(yǎng)出來的。野外的自然群體，有著廣闊的活動空間和豐富的食源，據(jù)廣東昆蟲研究所利用放射性同位素碘131示蹤，測知黑胸散白蟻的活動最大半徑為12m,取食范圍達(dá)452.16㎡;具備群體發(fā)展的優(yōu)裕條件，其群體發(fā)育成熟年齡定比實(shí)驗(yàn)結(jié)果早。

 蟻巢的結(jié)構(gòu)及在環(huán)境影響下的巢群變動規(guī)律

黑胸散白蟻脫翅成蟲新建的蟻巢，是一個封閉的小腔室，內(nèi)部光滑，無其他結(jié)構(gòu)，大小為2.5cmx1.75cmx0.2cm左右，通常建在緊靠木材的土中或木材裂縫中。工蟻孵出后，或在巢內(nèi)取食腔壁的木質(zhì)部分，使巢腔有所擴(kuò)展，或是從巢腔中筑1條～2條蟻路，在其附近取食。

群體發(fā)展兩年后，取食活動能力增強(qiáng)，能筑路到較遠(yuǎn)的地方活動。實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)的群體，陸續(xù)出現(xiàn)內(nèi)、外兩種蟻路，取食添加在培養(yǎng)基表面上的食物。蟻巢系統(tǒng)中，除了脫翅成蟲居住的腔室外，還出現(xiàn)了用排泄物加工而成的小腔室數(shù)個，腔室間有蟻路相通。腔室的數(shù)量隨著群體的發(fā)展而增加，腔室的大小也出現(xiàn)了較大差異，大的腔室內(nèi)徑可達(dá)3cm~4cm,小的腔室內(nèi)徑僅1cm左右。蟻路也隨之發(fā)達(dá)，逐步形成了一個蟻路網(wǎng)絡(luò)。只有當(dāng)群體發(fā)育成熟后，在蟻巢上方附近，才見到由工蟻修筑的分飛孔，構(gòu)成了巢系統(tǒng)的一部分。

許多個腔室組合在一起構(gòu)成了蟻巢的主體，在不同的立地條件下，有不同的形狀和大小。一般在古建筑和木結(jié)構(gòu)房屋的木柱、木質(zhì)電桿、樹頭中建的蟻巢較大，多為園柱形，直徑15cm~25cm不等，高可達(dá)30cm~40cm,蟻王、蟻后居住的腔室，不一定在其中央，多在大量幼蟻集中居住的范圍之內(nèi)；在磚混結(jié)構(gòu)房屋的門框、窗框、木磚中建的蟻巢，形狀與木質(zhì)構(gòu)件的外形相仿；大小為10cmx8cmx5cm,或者更小。

蟻巢的大小往往不能完全反映群體年齡上的差異和發(fā)展?fàn)顩r。蟻巢較大的群體，除可能是年齡較大和發(fā)展較快外，還可能是在建巢后的發(fā)展過程中，由于所處的環(huán)境優(yōu)越，群體較穩(wěn)定的結(jié)果。蟻巢較小的群體，除了可能是群體年齡較小，發(fā)展較慢外，還可能是因?yàn)樗�處的環(huán)境條件差，群體在發(fā)展過程中進(jìn)行了分裂和轉(zhuǎn)移的結(jié)果。

水是黑胸散白蟻生命活動的基礎(chǔ)，群體對生活環(huán)境的濕度要求較高，無論是初建群體或是發(fā)展后的群體，都選擇在潮濕的木材中或附近建巢。這表明黑胸散白蟻主要是從食物中和通過體壁在周圍環(huán)境中獲得水分，不像臺灣乳白蟻那樣，能通過修筑吸水線獲得水分，決定了它在建筑物中的危害高度不大。

群體的發(fā)展需要豐富的含有足夠水分的食物和廣闊的活動空間。就建筑物而論，眾多的木構(gòu)件中，只有較潮濕地方如盥洗間、廚房、衛(wèi)生間和建筑物底層的木構(gòu)件基部，才是白蟻營巢選擇之處，而每處所提供的食料又是有限的，為尋找食源，導(dǎo)致遷巢活動頻頻發(fā)生。在防治中，可觀察到大量廢棄了的空巢，在飼養(yǎng)新群體時，蟻王、蟻后和白蟻群體，常會轉(zhuǎn)移到添加的食料中生活。群體的遷巢活動又要受適宜的食物分布影響，主要是水平方向的遷移，蟻巢變動的立體性差。

群體龐大時或者群體附近的食源與日益增長的蟲口不相適應(yīng)時，只靠遷巢活動還難于平衡食物的供求關(guān)系，群體還要采取分裂的方式來適應(yīng)食物環(huán)境。即群內(nèi)產(chǎn)生的補(bǔ)充生殖蟻與一部分工蟻、兵蟻脫離原來的群體，成為一個獨(dú)立的群體，化整為零，分散危害，而不構(gòu)筑結(jié)構(gòu)復(fù)雜的大巢集中居住，使得單位面積上的群體密度增高。所以實(shí)踐中很難解剖到由原始王、后控制的擁有數(shù)萬頭個體的群體。群體的分裂活動可單獨(dú)進(jìn)行，亦可與遷巢活動同時進(jìn)行。

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