深圳市殺白蟻公司/白蟻主要危害蟻種的生物學

（臺灣乳白蟻的生物學）
  臺灣乳白蟻 Coptotermes formosanus Shiraki 是我國破壞房屋建筑最兇的一種白蟻，它的擴散和適應力很強，原產地在東亞，

以后陸續傳播到南非、斯里蘭卡、夏威夷及太平洋諸島。1965年以來，該白蟻在美國大陸南部、西南部相繼發現，已成為世界性的大害蟲。為了控制它的危害，我國和世界上許多學者從各個方面對它進行研究，取得了豐碩的成果。#深圳市白蟻防治公司
群體的分飛活動
1.有翅成蟲的出現期及若蟻的發育歷期#深圳市殺白蟻公司
   臺灣乳白蟻 Coptotermes formosanus Shiraki(亦稱臺灣家白蟻、家白蟻）巢群中老熟若蟻的羽化發育時期隨地理緯度的不同而有差異，在海南省和廣東省的雷州半島，每年3月底、4月初即可觀察到巢內出現的有翅成蟲，而在廣州、增城通常4月中、下旬，巢群內才出現有翅成蟲（廣東昆蟲所，1982年），估計其他臺灣乳白蟻分布區，有翅成蟲的出現期不會早于海南。
  同一地區的不同巢群，有翅成蟲的出現期也有先有后，如在廣東臺山，有些巢群內的若蟻已基本羽化為有翅成蟲，而另一些巢群的若蟻還羽化不多。#深圳市白蟻公司
  臺灣乳白蟻巢中有翅成蟲的出現是參差不齊的，反映了若蟻的羽化是分期分批完成。當有翅成蟲大量出現的同時，或當分飛后不久，巢內仍可見到翅芽極其微小的若蟻，這批若蟻可能剛從幼蟻中分化發育而來，以后還要分期、分批產生，它們要經多次蛻皮，到第二年這段時間才能發育為有翅成蟲，雖然蛻皮發育的次數、齡期目前還不清楚，但整個若蟻階段所經歷的時間約為一年左右。
2.有翅成蟲的數量及雌雄性比#深圳市白蟻防治中心
   在湖北解剖一個34cmx42cm(不包括外殼）橢圓形巢群，清點出有翅成蟲14000頭～16000頭（張壽東，1965年）；在臺山對一個臺灣乳白蟻巢作了分飛觀察，4次收集到有翅成蟲4400頭（廣東昆蟲所，1982年）。由于臺灣乳白蟻有主巢和副巢之分，在野外一般很難收集完全，所以實際數量比收集的數量大得多。李桂祥、黃亮文等（1995年）在實驗室內觀察了一個配對飼養的臺灣乳白蟻群體，這個群體發育成熟后的12年間，有8年發生了有翅成蟲分飛，其各年的有翅成蟲數量。#深圳市滅白蟻公司
  巢群發育成熟初期，產生有翅成蟲較少，不足1000頭；發育成熟后的第五年起，產生有翅成蟲的數量巨增，最多的可達28663頭，最少都在6000頭左右；其間也有歇年的情況發生，發育成熟初期，間歇期2年；以后只間歇1年，并可連續3年發生有翅成蟲分飛。
  有翅成蟲的雌雄性比是直接反映該群體興衰的重要指標。在不同時間、不同地點、從不同巢群中采集了有翅成蟲進行鑒定，總的趨勢是雌少雄多，雌雄之間的比例大約為1:2(廣東昆蟲所，1982年）。據美國蘇南耀等（Nan-Yao Su etc.1987年）在美國佛羅里達把一個含有臺灣乳白蟻有翅成蟲的群體轉到實驗室，經5次分飛收集到有翅成蟲68729頭，雌雄性比大約為1:3.實驗室飼養的群體發育成熟已后，在正常情況下產生的有翅成蟲也是雌少雄多，雌雄性比大致為1:3.若巢群中原始蟻王、蟻后被補充生殖蟻取代，在取代的最初2年間，產生的有翅成蟲性別單一，全為雄蟲（見表29中1992年、1993年的雌雄蟲數量、性比）。這種反�，F象還要持續多久才能恢復正常，尚在觀察之中（李桂祥等，1995年）。#深圳市治白蟻公司
3.巢群的分飛次數#深圳市除白蟻公司
   一個巢群中有翅成蟲的數量，少則幾百頭、多則上萬頭，往往不能一次全部飛離巢群，多數巢群的分飛活動是分多次進行的，一般以2次～6次較常見（廣東昆蟲所，1982年）。實驗室飼養的群體，有分10次飛離巢群的記錄。
4.有翅成蟲的分飛天數#深圳市防白蟻公司
  在不同的城市（地區）有翅成蟲的分飛天數是不相等的，若區域大、地形復雜、天氣變化不一致，有翅成蟲的分飛天數不集中，分飛天數較多，否則相反。據廣東昆蟲所1965年在清遠咀水庫用黑光燈誘集有翅成蟲的資料，有13天發現臺灣乳白蟻分飛；1960年在廣州黃埔港務局設置黑光燈觀察，也有13天見到臺灣乳白蟻有翅成蟲分飛；據不完全統計，1977年廣州有11天發現臺灣乳白蟻有翅成蟲撲燈飛午。估計，在廣東每年的分飛季節，臺灣乳白蟻有翅成蟲的分飛天數當在10天～15天之間。重慶商業儲運公司在山城重慶的各倉庫通過燈誘和實地觀察了19年，由于點多、范圍大、統計出每年有分飛日14個～27個（柴文莉，1990年）。
5.臺灣乳白蟻有翅成蟲的分飛期#深圳市白蟻消殺
  在我國，臺灣乳白蟻的分飛一般發生在春、夏之間的4月下旬至6月下旬的傍晚19：00左右。
6.分飛期的劃分#專業殺白蟻公司
   根據臺灣乳白蟻有翅成蟲分飛在時間、空間和氣象因素的關系，大致可劃分為如下三個階段：
（1)分飛始期 巢群內已有相當數量的有翅成蟲，在氣象條件適宜時就有一部分（一般不會全部）作試探性分飛，發生分飛的巢群不普遍，只有少量或中量的有翅成蟲飛出。
（2)分飛高峰期  當巢群內絕大多數若蟻已羽化為有翅成蟲，氣象條件又適宜時，分飛達到高峰期。分飛高峰期與分飛始期僅隔1天～2天，有時可間隔10天左右，視溫度、濕度、氣壓、降雨等氣象因素而定。這時分飛數量大，分飛巢群面廣，往往多數巢群均在這時分飛。每年分飛高峰期有2次～5次。
（3)分飛末期 分飛高峰期后進入分飛末期，這段時間可延長20余天，每次飛出的數量較少，分飛巢群參差不齊，對氣象因素要求不那么嚴格。
  有時，巢群中有翅成蟲已大量出現，由于氣象條件得不到滿足，飛出的數量少，一旦適宜的條件來臨，也會出現“暴發性”分飛（廣東省昆蟲研究所，1982年）。
7.分飛盛期預測#家里有白蟻如何滅
  前一年冬季和當年春季的積溫與分飛盛期有密切關系，并可進行大致預測。在廣州地區，如冬春兩季積溫在3000℃~3200℃之間，分飛盛期一般出現在5月中旬；如積溫在3300℃~3400℃之間，則分飛盛期初次出現在4月下旬，繼而在5月上、中旬也能遇到幾次普遍大量的分飛（廣東昆蟲研究所，1975年）。在重慶地區，冬、春兩季積溫在2000℃以下，3月和4月積溫在970℃以下，分飛盛期出現在5月下旬；冬春兩季積溫在2000℃~2200℃之間，3月和4月的積溫在970℃~1020℃之間，分飛盛期出現在5月中旬（柴文莉，1990年）。
   分飛盛期預測方法除去上面介紹的積溫法之外，李耀華（1989年）在湖北宜昌還運用了一種新的方法進行測報，獲得了良好效果。這個方法在分級時采用了“預報量交錯不等距分級法”；在因子篩選時，采用了“最小誤差值因子篩選法”；在測報時，采用了“概率貢獻值測報法”；整個測報過程采用表格形式······等。測報手續簡便，極易為一般測報人員和白蟻防治人員所掌握運用。
8.分飛與氣象因素的關系#家里有白蟻如何治
   根據大量羽化和大量分飛時間的判斷，末齡若蟻羽化為有翅成蟲后，在巢內有1個月左右的逗留時間，等待適宜條件的到來。在廣東，當雨季來臨時就會發生有翅成蟲分飛，因此，農民稱飛出的有翅成蟲為“大水蟻”。可見有翅成蟲分飛時對溫度、濕度、氣壓、和降雨等氣象條件要求是比較明顯的，特別在分飛始期和高峰期更突出。掌握分飛的發生與氣象因子的關系，有助于預測分飛的發生，采取各種措施撲滅飛出的有翅成蟲，消滅或減少新群體的產生。臺灣乳白蟻有翅成蟲分飛時的氣象條件是：
（1)溫度 開始分飛期，溫度一般在21.7℃~29.4℃之間，大多在26℃~27℃.分飛前的氣壓低、溫度高，天氣悶熱，但到分飛時，常因驟雨而使溫度下降。
（2)濕度 分飛時大氣相對濕度一般都較高。分飛始期和高峰期的大氣相對濕度介于82%~99%之間，而高峰期過后，對濕度要求顯著降低，有時甚至在大氣相對濕度65%~70%時，也會發生分飛，不過這時分飛的有翅成蟲數量甚少，呈零星分散狀態。
（3)氣壓 臺灣乳白蟻分飛的氣壓變化在1001.2毫巴～1013.2毫巴之間，低于一個大氣壓（1013.32毫巴），超過一個大氣壓時，不發生分飛，當天的氣壓低峰在下午4:00~6:00.
（4)降雨 臺灣乳白蟻分飛前、后常常伴隨著降雷陣雨，但降雨并非是必不可少的分飛條件。根據歷年來62次的分飛記錄，其中37次當天有降雨，其余均在當天未降雨的條件下進行。#如何根治白蟻
  上述各氣象因子對分飛的影響并非單獨起作用，而是各種因素共同作用于巢群的綜合結果，如果有翅成蟲在巢內出現多時，某一、二個氣象條件又非常適合，對另外的條件就不那么苛求了。分飛時，氣壓和大氣相對濕度在諸氣象因素中看來起著主導作用（廣東昆蟲所，1982年）。
   在杭州，分飛時間多在天氣悶熱、氣壓降低的傍晚5:00~8:00許，該季節白天氣溫高達30℃以上，至傍晚降至25℃以下，又氣壓低峰常在下午4:00~6:00(唐覺、李參，1959年）。
   在湖北：分飛選擇在雨前雨后黃昏時發生，氣溫高又悶又熱，即氣溫在22℃~27℃之間，氣壓1000毫巴～1004毫巴之間。常在風力較小的情況下進行（張壽東，1965年）。

導致臺灣乳白蟻有翅成蟲分飛的氣象條件可能會因各地區的地理、氣候環境不同而有某些差異。有人在湖北宜昌作了21年的觀察，得到了下述的結果：宜昌地區臺灣乳白蟻分飛期為5月～7月，歷經3個月左右。分飛時間不全發生在黃昏，最早有在上午9:50、11:00發生分飛的，最晚發生分飛有在21:30的；臺灣乳白蟻并不喜歡在“雷雨前后”的天氣進行分飛，而是喜歡“晴天”或“多云”的天氣。分飛全部在一個大氣壓以下進行。分飛適宜的溫度范圍是22.1℃~30.0℃;分飛適宜的相對濕度范圍是51%~90%之間，其中對濕度在85%以上的分飛天數只占20%以下。臺灣乳白蟻的始飛對某些氣象因子的要求更為嚴格，適宜的氣壓范圍是993.1毫巴～997.0毫巴，適宜的溫度范圍是22.1℃~28.0℃,適宜的相對濕度范圍是51%~90%.另外，對氣象因素的變化發展動向有一定要求，氣溫上升是臺灣乳白蟻進行始飛最主要的條件，氣壓下降是臺灣乳白蟻所喜歡的發展趨勢（李耀華、劉顯鈞，1987年）。
9.分飛前后群體的活動#家里有白蟻怎么辦
  分飛前后是群體活動最頻繁的季節，工蟻、兵蟻和有翅成蟲都顯得十分忙碌，似乎籌備迎接盛日的到來。
   分飛前，群體首先的活動是興建分飛孔。若這一巢群曾經分飛，它就是擴建或修復舊分飛孔，以供新用；若未曾發生分飛的巢群則是新建分飛孔。平時，白蟻巢群的蟻路主要通向食源、水源、副巢等處，群內的工蟻、兵蟻等來往活動于其間。分飛前幾天，工蟻即增筑分
飛孔。分飛孔位置多筑在離巢10m以內的范圍，一般都在巢的上方，便于有翅成蟲往巢外飛出。分飛孔呈斷斷續續的條狀外形，長約1cm~5cm,寬約0.2cm~0.5cm,數量從幾個到幾十個，甚至上百個不等。分飛前幾天，孔口有大量兵蟻排列守衛，一遇干擾，立即沖出以示警衛，工蟻則由水源線銜取大量的水分來濕潤和打開分飛孔。因此，分飛孔才變得特別潮濕，顏色深暗，這是即將分飛的先兆。
   到傍晚，隨著適宜的氣象條件的到來，整個群體非常緊張，似乎出現騷動狀態。先由工蟻擴大分飛孔口，兵蟻嚴肅地把守，接著有翅成蟲就成群地從分飛孔口爬出，一部分工蟻、兵蟻也隨之出來，似在做警衛和后勤工作。有翅成蟲先在孔口徘徊爬行，或作跳躍回旋，約經5分鐘，即見頻頻振翅，騰空起飛，撲向光源，不久前還在巢內過著黑暗生活的有翅成蟲，此時即表現出很強的趨光性，如無光源的吸引和風力的護送，有翅成蟲飛不甚高、遠。分飛全過程約需30分鐘。分飛停止后，工蟻接著銜濕泥堵塞分飛孔口，若發生第二次分飛，重復上述全過程。大城市高樓大廈的光源強，在廣州就發現臺灣乳白蟻在高達98m處的樓層內建立了新群體（湯潤樵，1984年）。
新群體的建立
   經過分飛的有翅成蟲，不久便紛紛落地爬行，遇有障礙物的碰撞和摩擦，四翅脫落，接著便發生雌雄追逐行為，有時亦會發生邊追逐邊脫翅的現象。追逐過程中，性引誘現象明顯，雌蟲在前爬行，雄蟲在后緊跟，并用觸角緊緊觸及雌蟲的腹末。一旦雌雄分離，雌蟲即
翹起腹部，并且不停的顫動（這時可能是釋放性引誘激素，以吸引雄蟲），等待雄蟲到來。經過一段時間的求偶、配對、追逐，便迂回曲折爬向墻角、樹頭，門框腳、木柱腳、木電桿入土部分或樹干的傷口部位等鉆入建巢。自然界中，雖有多種天敵捕食有翅成蟲，但由于飛出的有翅成蟲量大，所以配對存活的脫翅成蟲數量仍是相當可觀的（廣東昆蟲所，1982年）。
   關于臺灣乳白蟻新群體的建立，大島正滿（1919年）曾作過培養觀察。他指出，分飛后5天～13天開始產卵，第一批產卵數25粒左右，每天產卵1�！�4粒，胚胎發育期24天～32天。
   在廣州的實驗室條件培養觀察臺灣乳白蟻新群體的結果是：配對后，一般5天～10天開始產卵，以6天～7天較普遍，每頭雌蟲一次產卵1�！�6粒；當年產卵歷期5個月，到11月份產卵活動停止，產卵高峰期出現在7月～8月份，平均每頭雌蟲的產卵量約為46粒；卵粒多產在較干凈處。初產下的卵橢圓形，淡黃色，成熟時卵粒變白，稍縮短肥大。用電鏡顯微觀察，表面布滿花紋，在卵的前端整齊排列11個卵孔，這些卵孔成彎月形排列，卵的后端平滑，沒有卵孔，每個卵孔似漏斗狀，深入內層，幼蟻將從這里孵化。卵粒產出后，一般經31天～35天即可孵化，以32、33兩天孵化的為多，極少數在40天以后孵化。剛孵化出的1齡～2齡幼蟻不活躍，靠脫翅成蟲或大齡工蟻喂養，3齡幼蟻十分活躍，并能取食，4齡才出現工蟻和前兵蟻。卵孵化后8天～10天開始出現工蟻．21天～35天開始出現兵蟻，在兵蟻之前有一個前兵蟻齡期，前兵蟻發育為兵蟻需經歷8天～9天。新建5個月（接近當年底）的巢群中，幼蟻占11.44%,工蟻占77.95%,兵蟻占10.58%,群內個體總數平均為41.95頭（黃亮文、陳麗玲，1984年，1994年）。
  袁舜姜、李理（1986年）報導：脫翅雌蟲配對后經6天～7天開始產卵，第一個產卵期產卵7粒～20粒，平均11.87粒，這個時期產卵比較集中，產后間歇期比較明顯；第二產卵期在配對后第二個月，其高峰為配對后78天左右；緊接著是第三個產卵期，在配對后3個月之前開始，第二、三個產卵期有重疊現象；巢齡92天～108天，群內未孵化的卵粒數急速下降，說明新產卵少，這時正值8月中、下旬，由此看來，群體在新建的當年，產卵期不足4個月；進入第二年后，從3月下旬就可開始產卵。新建的群體中，由卵孵出的第一頭幼蟻出現于配對后40天～52天，一般出現于41天～43天，平均為42.16天；除去產卵前經歷的6天～7天，第一個產卵期最先產出的卵粒，最少也要經歷33天后才能孵化；其33天、34天、35天開始孵化的巢群數分別占總巢群數的15%、63%、10.5%,36天及以后開始孵化占11.5%.
   兵蟻的出現是新群體建立的重要標志，從此群體具備了長時間生存的各項基本功能，從第一頭幼蟻出現后的12天為前兵分化期，16和26天前兵蟻和兵蟻相繼出現。3個月時新群體內的子代個體總數為33.4頭～42.1頭，4個月時增至36.0頭～53.1頭。
群體的發展
  臺灣乳白蟻新建的群體，在初期發展很慢，在夏威夷進行的室內外培養，其群體數量發展大致是第一年40頭，第二年250頭，第三年1250頭，第四年發展到5000頭以上（Beess H.A.,1970年）。在廣州，臺灣乳白蟻群體建立的半年到1年內，群體數量很少，隨著年齡的增大，蟻數逐年增加示。
   群體建立初期，兵蟻占的比例較大，隨著群體的發展，兵蟻比例隨著下降，到群體發育成熟時，兵蟻的比例降到只占總數的4.37%.
   剛脫翅的雌雄蟲，因它們的體形相差不大，雌蟲體長為0.72cm,雄蟲體長0.64cm,單從體形上看，一時還難于區別。隨著群體年齡的增大，雌蟲腹部慢慢膨脹，節間膜清楚。前三年的雌蟲體長增長極微，到了第四年，雌蟲腹部明顯增大并延長，由原來的0.72cm增長到1.15cm,開始發育為大腹后。到第九年，蟻后體長為2.7cm,是原來的3倍；雄蟲已稱蟻王，但增長較小，由原來的0.64cm增到1.2cm(黃亮文，1987年）。
   脫翅雌蟲發育為大腹蟻后，行動緩慢，專管生殖功能，此時的產卵繁殖能力是驚人的。這些外部膨大的形象說明內部組織已發生了深刻變化。據解剖觀察，剛分飛出巢的雌蟲，卵巢內的卵巢管數目少，平均只有8條～9條，當時抱成熟卵4�！�5粒；雌雄成對配合后，在常溫下6天或7天開始產卵，產卵時，卵是一粒一粒的產出。飼養1年的群體，雌蟲卵巢內的卵巢管數平均是30.3條；第四年群體內，雌蟲已開始發育為大腹蟻后，卵巢內卵巢管數是75條，比剛分飛的雌蟲卵巢管數多約9倍，這時蟻后是將卵成堆產下。雄蟲隨著年齡的增長，精巢中精巢葉數隨之增多，精巢也稍大，但沒有雌蟲明顯，所以蟻王外表體形變化不大（黃亮文，1987年）。
群體的發育及其發育成熟年齡
   據黃亮文、陳麗玲（1983年、1984年）研究，他們于1974年從廣州地區采回臺灣乳白蟻成熟巢群在實驗室內飼養，當年分飛時，收集100多對脫翅成蟲分別進行培養。到1980年還保存有培養的新群體7個，同年5月將其中的5個新群體埋放在廣東清遠城鎮附近一個小孤島上；剩下的2個群體仍留在實驗室內繼續飼養，到了1982年4月下旬檢查，白蟻已向附近的桉樹轉移，并發現桉樹上有新建的分飛孔，說明群體已發育成熟，初次產生
了有翅成蟲。與此同時，實驗室內連續培養了數年的一個新群體，在1982年5月3日第一次從養蟲箱頂部的分飛孔中飛出了有翅成蟲，當年共分飛5次，有翅成蟲800頭以上。實驗室內連續培養了數年的另一新群體，1982年3月中旬作了解剖觀察，群內有子代個體87016頭，其中還分化產生5頭若蟻。從實驗室內連續培養和實驗室內培養6年再埋放到野外都在同年產生有翅成蟲的結果來看，在廣州及其附近地區，臺灣乳白蟻從配對建巢開
始到發育成熟完成一個生活周期，要經歷8年時間。
   Higa A.于1981年報道，他在夏威夷曾從臺灣乳白蟻單個實驗群體中，經過11年的培養，也獲得了新一代的有翅成蟲。
發育成熟以后蟻群的個體數量及巢群壽命
   臺灣乳白蟻成熟巢群內的個體數量很難統計，一個在實驗室培養了9年的成熟群體，就有個體323438頭。有人在廣東梅縣地區挖出一個地下巢，巢體重75.5kg長徑60cm,短徑52cm,取出純白蟻1047g,按每克白蟻378頭計，蟻群個體總數為395766頭，副巢和外出取食的白蟻還未計算在內（李桂祥等，1989年）。在白蟻防治工作中破獲的蟻巢有比這些更大的，但都未清點個體數量。如上海白蟻防治所，1966年在上海大廈內，用同位素示蹤找到了一個巢體為100cmx100cmx20cm的蟻巢，1968年在延安
劇場破獲了一個重量達250kg的蟻巢。據美國一些研究者估算，臺灣乳白蟻的巢群個體可達2百～4百萬頭，最大的巢群超過1千萬頭，采食直徑超過200m(Tamashiro等，1990年）。
   臺灣乳白蟻巢群的壽命則更難估計，因為巢中的原始生殖蟻衰老后，可產生短翅型補充生殖蟻接替，短翅型補充生殖蟻衰老后可能還會產生下一代的短翅補充型生殖蟻，如此接替下去，雖蟻巢的發育年齡很老，而巢中的蟻王、蟻后更替了不只一代，一般認為可達數十年（李桂祥等，1989年）。
短翅補充生殖蟻的產生及其來源
  臺灣乳白蟻巢群中，由短翅型補充生殖蟻替代原始型生殖蟻進行繁殖和擴大蟻群，已為大家所公認的事實，其數量有1頭短翅補充蟻王與3頭短翅補充蟻后，共同維持整個巢群正常生活的（唐覺、李參，1960年），有1頭原始蟻王與2頭短翅補充蟻后并存的（趙元，1964年）。
   在正常情況下，當巢中原始蟻王、蟻后發育衰老或自然死亡后，群內就會產生短翅補充生殖蟻接替原始蟻王、蟻后進行繁殖；有些巢群中，可能短翅補充生殖蟻早已產生，但產生的短翅補充生殖并不繁殖，只有在原始蟻王、蟻后不存在時才進行產卵繁殖。
   隨著大規模滅蟻工作的開展，特別是在開始初期，由于藥劑缺乏，采取了人工挖巢滅治，取出了主巢，及時解除白蟻造成的威脅，但經歷一段時間后，白蟻危害復發，蟻巢數反
而還有增加的事實（趙元，1964年）。一般認為，挖巢時雖然蟻后及絕大多數工蟻、兵蟻等個體被消滅，但分散在副巢及蟻路里的個體被漏掉，特別在炎熱季節，分散尤為明顯，取巢時，蟻王又很容易逃脫。這些分散殘留的個體和蟻王，會重新集結在一起，建立1至多個次生蟻巢，從中產生短翅補充生殖蟻，形成補充生殖蟻群體，或者以蟻群中早已產生而未發育的短翅補充生殖蟻為中心，以該巢群已有的各個副巢為基礎，形成次生蟻巢，開始進行產卵繁殖。為了證實人們這些認識的正確性，趙元曾于1961年7月，從蟻巢中分離出40g工蟻和兵蟻，分兩組進行飼養，至同年11月檢查，生存情況基本良好，說明工蟻、兵蟻在無蟻王、蟻后的條件下，只要保持一定數量的個體，仍然可以繼續生存相當長的時間。時隔12年，他又在實驗室內用分離出的工蟻、兵蟻，幼蟻進行培養，作了臺灣乳白蟻補充型生殖蟻的觀察，得到如下結果。
（1)分離飼養的100g蟻群，68天后形成次生蟻巢，1年后剖巢檢查，產生補充型生殖蟻4頭；
（2)分離飼養的150g蟻群，6個月后形成次生蟻巢，經14個月21天解剖，產生了補充型生殖蟻8頭；
（3)分離飼養的100頭蟻群，6個月后就有補充型生殖蟻。
   由此可見，蟻群在沒有蟻王、蟻后的情況下，不僅可以長時間生存，而且可從幼蟻中培養出補充型生殖蟻繁殖后代，繼續危害（趙元，1976年）。
   臺灣乳白蟻群體在缺乏生殖蟻的條件下，可產生補充生殖蟻的概率不會有黑胸散白蟻那樣高，也可能還需具備一定的必要條件有待探索。試驗表明，僅含有工蟻、兵蟻、若蟻的臺灣乳白蟻孤兒群體，在室內飼養兩年之后，工蟻數量明顯減少，兵蟻數量明顯增加，但未發現若蟻、非功能補充生殖蟻及功能補充生殖蟻（劉麗凌等，1997年）。
   有關臺灣乳白蟻短翅補充型生殖蟻的產生條件、形態特征、個體數量都有報導（蔡邦華、陳寧生，1964年，唐覺，李參，
1960年，趙元，1964年等），但對短翅補充型生殖蟻的來源還不十分清楚，或者報導得還不確切（趙元，1964年指出，可從幼蟻中培養出來）。黃亮文等（1983年）用1個配對飼養僅1年零3個月的幼年群體進行了試驗，該群體共有子代個體148
頭，其中工蟻136頭，兵蟻12頭，取去了蟻群中的原始蟻王、蟻后（脫翅雌、雄蟲），飼養了兩年以后，發現在這個幼年群體內培養出了短翅補充型生殖蟻，經鑒定為雄性。這頭短翅型補充生殖蟻的形態特征與工蟻十分相似，但個體比工蟻大，顏色深，臺灣乳白蟻短翅補充型（李）和該群體內工蟻有翅芽，體毛多。
   白蟻的生殖蟻有三大類型，除原始型生殖蟻外，還有短翅補充型蟻王、蟻后和無翅補充型蟻王、蟻后。至目前為止，尚未發現臺灣乳白蟻中無翅補充型蟻王、蟻后存在，這并不能說臺灣乳白蟻的工蟻就沒有轉化為補充型生殖蟻的潛力。黃亮文等的試驗表明，臺灣乳白蟻的工蟻仍然具有轉化為補充生殖蟻的能力，只是在它的轉化過程中，可能有一個翅芽型工蟻或擬若蟻階段，使翅芽得到發育，或者在轉化為補充生殖蟻的同時翅芽得到發育。
   黃亮文等（1983年）和唐覺、李參（1960年）觀察到的短翅補充蟻王，形態上有明顯不同，前者無復眼、前胸翅芽較長沒有翅脈、后胸翅芽較短，觸角14節（和工蟻近似）；后者有
復眼、中、后胸背板的兩側向后方延長呈短翅狀并有脈紋、觸角19節（有翅成蟲20節）。雖然它們都具翅芽，都稱為短翅補充生殖蟻，但來源確不一樣。前者很清楚，來源于工蟻，后
者很可能來源于有翅成蟲的幼蟻，即來源于若蟻。
關于臺灣白蟻前兵蟻的分化來源問題
   由前述知，在臺灣乳白蟻新群體建立之初，大約卵開始孵化后8天～10天，開始出現工蟻，21天～35天開始出現兵蟻，兵蟻出現之前有一個前兵蟻齡期，前兵蟻發育為兵蟻需經歷8天～9天。由于觀察難度較大，對前兵蟻的分化來源不清楚。
   有人作過這樣的試驗，把引誘來的白蟻，去掉兵蟻等個體，只保留一定數量的成熟工蟻組成分離群體進行單獨飼養，經過2天～4天即可見到個別工蟻蛻去咀嚼口器，成為頭部稍大的中間型，再經4天～5天，中間型蛻變成為前兵蟻，以后經蛻皮發育為兵蟻。其分化速度及數量，隨種群密度不同而不同，種群密度高的，很快出現前兵蟻，且頭數多。如果不斷除去前兵蟻，群體內會不斷產生新的前兵蟻，如果不除去兵蟻，兵蟻達到一定數量后，不再出現新的兵蟻，分化暫時停止，保持了群體內各品級的平衡，但并未斷定臺灣乳白蟻群體中的兵蟻由工蟻分化而來（黃亮文，1993年）。
    在臺灣乳白蟻的自然巢群中，兵蟻的壽命是有限的，老的兵蟻不斷死亡，新的兵蟻不斷產生，始終要保持各品級比例的平衡。換言之，老兵蟻死亡時，群內各品級比例不平衡，新兵蟻產生時重新達到平衡。從黃亮文（1993年）的試驗可知，工蟻開始發生轉化為中間型個體的時間很短，只需2天～4天，再經4天～5天，中間型就蛻變為前兵蟻。當蟻群內兵蟻死亡時，只要其它類型（如幼蟻）發育為前兵蟻需要的不平衡作用時間長，這時蟻群內的工蟻就可能得到了轉化為前兵蟻的機遇。新群體建立之初，蟻群中的幼蟻率先發育為工蟻，此時蟻群內并未產生前兵蟻，更無兵蟻，在缺乏兵蟻的情況下，可能蟻群第一批工蟻中的個別個體會向前兵蟻方向轉化。
蟻巢
   群體初建時，蟻巢是一個小腔室，由脫翅成蟲銜取巢葉粉、砂泥、草紙，唾液等建成。初期，腔室筑得較粗糙，巢腔的上方為松散的小顆粒，腔室的形狀和大小各有不同，蟻巢組成
片葉狀。隨著群體的發展，巢腔慢慢變得光滑和結實。80天后，腔室內開始出現巢架，5個月左右，發展較好的群體，伸出巢腔外的蟻路可分布在培養皿的四周（黃亮文，1994年）。
   在群體的成長中，蟻巢位置會發生變動，遷移到條件更適宜的地方建立新的主巢，發展副巢。到巢群發育旺盛時，蟻巢系統龐大而復雜，由主巢、若干副巢、通氣孔、分飛孔、蟻
路、吸水線等構成。臺灣乳白蟻的主巢是整個蟻群的活動中心，與它配套的有通氣孔、分飛孔、吸水線等設施。副巢是主巢部分功能的延伸，白蟻蟲口的疏散場地，取食活動的中轉站。主、副巢間、主巢與分飛孔、通氣孔間都由蟻路貫通，并伸向各個取食點。
   主巢的形狀、大小都不固定，位于地下和泥墻中的主巢呈球形或卵圓形，位于木柱、箱、櫥、樹干、空心墻中的主巢依環境的形狀而不同。大的主巢能長達1m以上。主巢結構嚴密，分內、中、外三層。外圍是一層厚約3cm~5cm的疏松泥殼，又稱防水層。內部為許多重疊的巢片（或稱巢葉），作同心圓狀排列，也有作蜂窩狀排列的，越接近主巢中心，巢片越厚實。接近主巢中央，有王宮一個至多個，呈半月形，底部平坦，四周堅實光滑，是蟻王、蟻后居住的地方。
   副巢的數量不固定，有1個～2個的，也有3個～5個的，也有多達10個以上的。副巢與主巢的距離并不一定，據李棟等（1976年）用同位素測定，最近的在0.8m~6.6m之間，最遠的可達48.1m.副巢與主巢在結構上是沒有多大區別的，但有的副巢中蜂窩狀結構占的比例較大，或者其邊緣有網狀結構的支架，甚至有的副巢中還有王宮。副巢的外形與大小與主巢大同小異，但多數不大。由于副巢不居住蟻王、蟻后，在副巢內見不到堆放的卵粒，幼蟻的數量也少。為什么副巢與主巢在外形上很難區別？結構上大同小異？這還得從副巢的發生和來源說起。巢群新建之初，蟻巢只有1個，結構也較簡陋，沒有主、副巢之分。隨著蟻群的發展，群內個體數量的增加對食物需求量增大，活動取食路線越來越遠。與此同時，蟻巢也得到發展，容納個體的量增大，發展中的蟻群要求蟻巢應起的作用會逐漸增多，對蟻巢所處位置應具備的環境條件，也與初建時有所不同，由于這些原因，導致了副巢的產生。其副巢的來源有二：一是蟻王、蟻后居住的巢穴周圍，環境較好，具備繼續發展主巢的條件，但由于取食范圍的擴大，取食路線的增長而造成的困難，或者因蟻群的某些需要，而專門營建副巢作為中轉，或作為白蟻的疏散場地，這類副巢的結構就不如主巢堅實。二是蟻王、蟻后居住的巢穴周圍，不具備主巢再發展的條件，也有可能在主巢建立后發生了變化，而另覓適宜場所建立主巢，把原來的主巢放棄作為副巢；或者蟻王、蟻后居住已久
的巢穴周圍，雖然也有再發展的余地，但已建的副巢中，還有更優厚的建巢環境，而把這個副巢完善擴充后成為主巢，放棄原來的主巢，把它作為副巢。這類副巢的外形和結構方面
與主巢就較近似，不但有王宮，有些可能在附近還有分飛孔、通氣孔。
   臺灣乳白蟻發展以后的群體對營巢位置的選擇與新建時不一樣，有的筑在地面以上，乃致十幾層樓上，有的筑在地面以下，其深度在1m左右。蟻巢位置的分布有一定的規律，將在臺灣乳白蟻的滅治中祥細介紹。
臺灣乳白蟻的活動規律
   臺灣乳白蟻在冬季是不進行巢外活動的，每年的活動期大約在3月～11月之間。它的活動范圍很大，遠遠超過人們已前的估計。用同位素示蹤探測到活動離主巢的距離為52.16m,其活動速度，每小時大于0.9m~3m;臺灣乳白蟻的活動環境很復雜，有時嚴重受害的建筑物內并沒有蟻巢分布，而筑在建筑物外的大樹內（李棟等，1976年）。據美國的資料，活動半徑可達100m.
  臺灣乳白蟻的活動時速和范圍是隨季節變化和氣溫高低而增減。在重慶的不同季節用同位素探測的結果是：在春未夏初，氣溫在20℃以上，正值臺灣乳白蟻有翅成蟲分飛季節，白蟻活動頻繁，時速可達17m以上，活動范圍可距主巢50m以外；進入秋季，雖然氣溫只比春夏低4℃~6℃,但白蟻活動大為減弱，時速只有2.1m左右，活動范圍距主巢最遠只達19m;入冬后，平均溫度在10℃以下白蟻幾乎停止活動，全部歸巢，但如遇氣溫一回升，白蟻就馬上外出活動（何茂業、王茂華、江涌，1981年）。
   臺灣乳白蟻副巢與主巢間的聯系是經常發生的，這不僅是主巢內居住有蟻王、蟻后、有產出的卵粒，有孵化出的大量幼蟻，以及若蟻等，需要得到營養供給和工蟻的撫育；也不僅是通過往來進行信息傳遞，散布激素；更不僅是主巢與副巢的溫熱條件不一樣，冬天到主巢可以避寒，夏天到副巢可以乘涼；還因為主巢內有通向水源的吸水線，到主巢后才可能獲取必要的水分。早年間，有人用染色標記和施藥的方法進行了試驗，推測白蟻在副巢內約經過4天必須至主巢一次（李始美，1958年）。近來，又有人用同位素示蹤測定后認為，主、副巢內白蟻之間的來往頻繁，一晝夜內可能往返數次，約4小時后就有白蟻從副巢返回主巢（李棟等，1976年）。
群體的建立和發展與環境條件的關系
1.新群體建立的條件
（1)溫度 溫度對脫翅成蟲的存活和產卵、孵化有明顯影響。在控制溫度下25℃~30℃脫翅成蟲的配對存活率最高，產卵和卵粒孵化正常；20℃時，配對后54天內死亡率達63.3%,雖也能產卵、但經歷時間長，卵粒產得少，且一直不能孵化；15℃時，配對后54天內死亡率達93.3%,一直不能產卵；35℃時，產卵和孵化表現出不正常的情況，開始產卵10天后，脫翅蟲產卵率反而低于30℃和25℃的結果。在廣州的室內常溫下，飼養的新群體發育也較正常。
（2)水分 臺灣乳白蟻營隱蔽式的群體生活，新建的群體要求有一個穩定的棲境，除了適宜的溫度外，對棲境基質含水量的要求比較嚴格，脫翅成蟲落地后若找不到適宜水分的棲息地，即是溫度適宜，它們也很快死亡，水濕條件是事關生存的重要因子之一。用巢葉粉1.25g,砂30g,纖維素粉0.25g和一塊草紙配制成營養基質，使它的含水量分別為56.6%,38.5%,及19.6%,在常溫下飼養新群體的結果表明；不同含水量基質對臺灣乳白蟻脫翅成蟲的生存、產卵期、產卵量都有顯著影響，在低濕和高濕條件下飼養的脫翅成蟲，死亡率較大，產卵期都有明顯的推遲，基質的含水量低的，產卵量減少；基質的含水量
不同，卵粒的孵化期也不一樣，含水量為19.6%的，在43天內全未孵化，含水量為38.5%的，43天內有52%的新群已開始孵出幼蟻，含水量為56.6%的，43天內僅有32%的新群體開始孵出幼蟻。以上說明新建的群體對環境基質的含水量要求適中，濕度過低或過高對種群發展都不利。
（3)食物 過著社群生活的有翅成蟲，飛離巢群后，雖然其耐饑能力比其它昆蟲強，但仍需一定的食物補充，才能正常生長、發育及繁殖。在沒有食物供給的情況下，16天后只有0.6%的群體產出了卵粒，且產卵量少，僅為3粒，多數不能孵化，新群體存活60天～110天后全部死亡；饑餓14天及1天后加入食料的，產卵期比對照推遲了3天，產卵量及群內幼蟻數比全饑餓的群體高，但不如一開始就加入食料的對照組好。
   臺灣乳白蟻可取食多種樹木，但不同種類的木材對臺灣乳白蟻種群影響不同。用廣東松、苦棟、荔枝、大葉桉、福建柏、濕地松、馬尾松及人工飼料飼養新群體的結果說明，不同的食料對脫翅雌蟲產卵期及孵化期影響不大，而對增殖力就影響顯著。用濕地松、馬尾松、人工飼料及對照組飼養的脫翅雌蟲產卵的比率高，均在84%以上，每頭雌蟲產卵量也高；苦棟、廣東松及大葉桉飼養的，雖然產卵雌蟲比率在70%以上，但平均產卵量少；荔枝木飼養的，產卵雌蟲比率僅占42%,平均產卵量也少。從卵孵出的幼蟻數量來看，荔枝木、廣東松、大葉桉、福建柏飼養的，群內幼蟻數最少；溫地松，馬尾松及人工飼料所飼養的群體中，幼蟻數量與對照組接近，說明用這些食物飼養雌蟲的增殖力強（黃亮文等，1980年，1981年）。
2.群體的發展與環境條件的關系
   群內個體數量的發展快慢，主要取決于生態條件是否得到滿足，特別是溫、濕度和食物。試驗表明，營養基質的含水量除了影響脫翅雌蟲本身生存及產卵、孵化以外，還影響到群體的發展，基質含水量為19.6%的新群體，飼養2年后群內個體數平均有95頭，兵蟻占9.5%;基質含水量為38.5%的新群體，飼養2年后群內個體數平均為138頭，兵蟻占11.7%.環境過干、過濕對群體發展都不利（黃亮文等，1980年）。有人曾于1973年4月27日接種配對一批脫翅成蟲，置于恒溫30℃,恒濕85%的培養箱中，給于足夠的水分和食物，群體發展相當迅速。在1974年7月24日觀察，（配對后15個月），群內個體數量已達1039頭，其中工蟻915頭，兵蟻124頭，卵一堆（李桂祥等，1989年）。
蟻巢的溫濕狀況
臺灣乳白蟻筑集中型的大巢，在這種大型蟻巢內形成了獨特的生境，溫度、濕度和氣體成分都有自己的特點，并保持了相對穩定。經測定，不論在冬季還是夏季，蟻巢的溫度均高于室溫，通常高4℃左右。如1月平均室溫為15℃,平均巢溫則19.8℃;7月平均室溫為29℃,平均巢溫為32.8℃;11月平均室溫是19.9℃,平均巢溫是23.4℃(李桂祥等，1989年）。
   臺灣乳白蟻的巢溫與環境溫度有著密切的關系。在一年中，巢溫隨環境溫度的變化而進行高低往復的循環。環境溫度對巢溫的影響是小群體較大群體受的影響大，地上巢較地下巢受的影響大，巢的邊緣部分較中心部分受的影響大。一年中可分為4個時期。
1.低溫相對穩定期
   此期為冬季到初春的最冷季節（12月～2月），巢內溫度處于全年最低水平（10°左右），且保持相對穩定，巢的邊緣部位最低為7℃,中心部位最高在15℃左右。
2.快速上升期
   此期一般出現在初春到初夏之間（2月到5月）。巢溫快速上升；巢溫的變化與環境溫度呈顯著正相關。這期間環境溫度并不高（6℃~15℃),而巢溫卻達到了全年最高記錄37.5℃.
3.高溫穩定期
   此期出現的時間最長，從春未開始到深秋以前（4月～9月）。巢溫變化的幅度小、頻率低，與環境溫度相關不顯著。環境溫度在15℃~25℃范圍內大幅度變化，巢溫卻穩定在
35℃左右。
4.緩慢下降期
   出現在9月到12月，即中秋到初冬之間。巢溫從31℃緩慢下降到15℃左右，與環境溫度相關顯著（李耀華，1984年）。
   臺灣乳白蟻的巢內溫度在一年往復循環變化中，有高、低兩個相對穩期，這兩個穩定期的出現與白蟻群體的冬集夏散息息相關。
   低溫相對穩定期，雖巢溫降到全年最低水平（10℃左右），但仍高于環境溫度，且保持了相對穩定，此期內白蟻均已回巢集中，不外出取食，巢內白蟻很不活躍，但未冬眠，有利于巢內溫度的保持。
   在快速上升期內，白蟻的巢內活動相當活躍，而又未大量離巢外出活動，代謝作用發出的大量熱能沒有得到很好的散發，在環境溫度漸逐回升而又不高（6℃~15℃)的情況下，巢溫迅速上升，達到了全年的最高記錄（37.5℃).
   高溫穩定期是白蟻出巢活動和取食旺季，大量的白蟻外出，離開主巢，羽化后的有翅成蟲和一部分工、兵蟻已向副巢和分飛孔附近轉移，巢內白蟻較少，盡管環境溫度比較高（在15℃~25℃),但巢溫卻低于快速上升期未的溫度、并基本穩定在35℃左右。在緩慢下降期內，環境溫度降低，影響巢溫下降，但巢外白蟻活動，取食逐步減弱并逐步向巢內集中。由于巢內白蟻的數量增加，在一定程度上抵銷了巢溫的下降，使巢溫下降速度相當緩慢。
   臺灣乳白蟻的蟻巢所在位置，一般都接近水槽、廚房、衛生間、盥洗間或其它有水源的地方。即是不接近水源，通常在其主巢下方都會有1或2條以上的吸水線通向有水的地方獲取水分。所以，臺灣乳白蟻的巢經常保持了高度的水濕環境。經測定巢葉含水量一般都在30%~37%之間，平均含水量為33.3%,根據這個數據配制的營養基質，白蟻就能正常生活（李桂祥等，1989年）。
活動與環境條件的關系
   臺灣乳白蟻喜溫暖、怕寒冷、好潮濕、厭干燥。它的地理分布、建巢地點的選擇和出巢取食活動等都與溫度和水濕條件有密切關系。臺灣乳白蟻取食多種木材和農作物，但不同的木材和農作物對它的取食活動有不同的作用。
1.白蟻活動與溫度的關系
（1)臺灣乳白蟻生存與活動的溫度范圍 經實驗得到的臺灣乳白蟻最低致死溫度，開始活動溫度，最適宜的溫度區域，最高致死溫度如下：
①最低致死溫度：是－3℃,經歷7天后全部死亡；在－1℃,9天后死亡；在1℃,14天后死亡；在4℃,28天后死亡；在8℃,34天后90%以上死亡；而在10℃,經1.5個月后仍有80%正常，僅有部分死亡和異常。所以臺灣乳白蟻對低溫有一定忍受能力。在自然界中，1月平均氣溫4℃和最低氣溫－3℃~-5℃條件下它們都能生存。
②開始活動溫度；在10℃以下蟄伏不動；10℃~13℃仍基本不動，但偶有取食或走動現象；13℃~17℃開始活動和取食，但較緩慢；17℃以上正常爬行和覓食。
③最適氣溫：通常為25℃~30℃.
④最高致死溫度：在恒溫39℃~41℃條件下，經2天后95%死亡；在35℃~37℃下，連續觀察兩個月未見死亡�？磥砼_灣乳白蟻可生活的溫度范圍是10℃~37℃(李桂祥等，1989年）。
   李耀華（1991年）根據實驗得到的新結果，把溫度對臺灣乳白蟻生存和活動的影響劃為3個溫度區域。
①不能生存溫度區 40℃時，1天內就有1/4死亡，2天后死亡90%,且活著的白蟻其行動亦不正常，3天后死亡100%.高溫時白蟻死亡的速度受環境的影響，濕度高的皿內，白蟻死亡較慢，較干燥的皿內，1天白蟻即全部死亡。
   在冬季最冷的季節，測得野外臺灣乳白蟻巢內的最低溫度為9℃,白蟻并不死亡。白蟻全部死亡的溫度和所需的時間為：4℃,28天；1℃,14天；－1℃,9天；－3℃,7天。因此，臺灣乳白蟻不能生存的低溫界限應小于9℃.
②可以生存溫度區 當溫度大于或等于9℃而于小20℃時，白蟻死亡極少，可以生存，但活動弱，行動慢，不取食或取食少，可見并不適宜其正常的溫度要求。
 在每年的2月～5月間（即巢溫的“迅速上升期”），野外臺灣乳白蟻巢溫可以出現37.5℃的高溫。室內試驗當溫度達到38℃時，臺灣乳白蟻表現很不適應，死亡會成倍提
高，但群體尚能忍受較長時間，到5天試驗結束后，尚有71%的白蟻存活。因此，在大于36℃而小于40℃的高溫，也是臺灣乳白蟻群體可以生存但不適宜的溫度區。
③適宜生存溫度區 在20℃~36℃之間，白蟻死亡甚少，其死亡率在5%~14.8%之間，平均為7.76%;在此溫度區，臺灣乳白蟻能正�；顒雍腿∈常�是其適宜生存溫度區。
（2)溫度與取食的關系 臺灣乳白蟻在溫度為10℃以下時，基本蟄伏不活動，只有當氣溫上升到10℃以上才開始有取食活動。3g白蟻（每克平均有378頭）一個月的取食量
15℃,0.37g;20℃,0.84g;25℃,2.41g;30℃,4.06g;35℃,4.72g.從這些數據看出，隨著溫度增高，臺灣乳白蟻的取食增大，其中以25℃~30℃增加最為顯著（戴自榮等，1980年）。
   李耀華（1991年）經過實驗指出，在一定的溫度范圍內，臺灣乳白蟻的取食量隨溫度的升高而提高，但兩者并不呈直線相關，在24℃~26℃的溫度范圍內，出現了一個明顯的
高峰。根據溫度與取食量的關系，可劃分為4個取食溫度區。
①不取食溫度區 在溫度低于10℃或高于38℃時，白蟻不取食。
②微取食溫度區 在溫度38℃或在10℃~20℃之間，臺灣乳白蟻取食量甚微，平均取食率為2.82%.
③正常取食溫度區 當溫度為22℃或處于28℃~36℃之間時，臺灣乳白蟻取食量屬于中等水平，其取食率平均達到7.61%,為微取食溫度區的2.7倍，但卻甚低于高峰取食
溫度區的平均水平。
④高峰取食溫度區 在24℃~26℃的溫度范圍內，臺灣乳白蟻的取食量出現一個明顯的高峰，其最高取食率達20.19%,平均取食率為17.32%,是微取食溫度區的6.14倍，是正常取食溫度區的2.28倍。這是臺灣乳白蟻最喜歡的溫度范圍。
在自然條件下，溫度不是常恒不變的，天也有打雷下雨的時候，白蟻出巢取食的強度也有變化。用同位素示蹤測定，在廣州的6、7月分臺灣乳白蟻每晝夜內的取食盛期出現在
深夜1時～3時（當時的平均溫度為28.9℃,相對濕度為83.3%).雷雨發生時，能量升高可說明取食活動增強，尤其在混凝土結構的地下巢更為顯著，可能和水分有一定關系。因為混凝土內的地下巢，較缺乏水分（李棟等，1976年）。
（3)溫度與臺灣乳白蟻地理分布的關系 關于臺灣乳白蟻在我國的地理分布，蔡邦華、陳寧生（1964年）指出：臺灣乳白蟻分布的北界，約位于北緯32°~33°左右，又與
4500℃等積溫線或1000mm等雨線略相近似，地理上則與秦嶺山脈和淮河相符，亦為動物分布上東洋區系與舊北區系的主要分界線。據林樹青等（1986年）的報告，江蘇省建湖
縣已發現乳白蟻屬的分布，該縣位于北緯33.4°,是我國目前分布最北的記錄。在一些有臺灣乳白蟻分布的地方如安徽的巢縣、江蘇的南京、建湖、湖北的武漢、四川的南充以及重慶市等地，冬季都有冰霜，而臺灣乳白蟻可生活的溫度范圍是10℃~37℃或10℃~38℃,應如何解釋這些矛盾著的現象呢？羅均澤、戴自榮（1975年）認為，首先在低于10℃的短時間條件下，臺灣乳白蟻不會很快凍死，只是處于蟄伏狀態，一俟氣候回升，白蟻又轉向活動并取食，即是在－3℃情況下，也需持續7天白蟻才會凍死。由此可知，只有持續低溫才對臺灣乳白蟻的分布起到限制作用。其次，在自然情況下，臺灣乳白蟻巢內溫度一般都比室溫高，而在冬季室溫一般比氣溫高，蟻巢起到一定的保持溫度作用，地下蟻巢尤其如此。加之寒潮侵襲時氣溫下降的特點是持續時間不長，因而在有些地區，盡管地面溫度已降至零下，臺灣乳白蟻仍能在巢內安全生存。
2.活動與水濕條件的關系
  水是臺灣乳白蟻賴以生存的重要條件之一，白蟻本身含水量為79%.臺灣乳白蟻所需的水分除通過吸水線直接向水源吸取外，還可以從土壤、木材中吸取游離水分。用1分纖維素粉，7分巢葉粉，13分細砂組成培養基，并使配制的基質為不同的含水量，在恒溫28℃和飽和濕度下飼養白蟻。
   若沒有直接水源，如培養基的含水量控制在35%左右，相對濕度在90%以上，臺灣乳白蟻就能正常生活。在干燥的環境里，白蟻生存時間很短。
3.活動與食物的關系
   通常認為，臺灣乳白蟻主要靠蛀蝕木材和分解纖維素作為自己的營養來源，然而事實上臺灣乳白蟻能侵蛀損壞的材料遠遠超過了這個范圍，根據調查，臺灣乳白蟻能夠蛀食的
材料有：木材、竹及其制品；塑料及其制品；橡膠及其制品；皮革及其制品；棉麻、毛、絲的織品和制品；化纖織品等類。
臺灣乳白蟻經常在行道樹、庭院觀賞樹木的樹干基部筑巢，它不僅取食生活樹木的木質，并以樹巢為策源地，入侵到鄰近建筑物內危害。白蟻建筑樹巢對樹種是有選擇的，顯示
了不同的生活樹木有各自耐白蟻蛀蝕的性能。長期觀察中發現，苦楝、柚木、杉木、馬尾松等樹木的耐臺灣乳白蟻蛀蝕性能良好，臺灣乳白蟻基本上不在樹干內筑巢；荔枝、番石榴、側柏、檸檬桉、白蘭等樹木，耐臺灣乳白蟻蛀蝕性能較好，但在少數情況下也可能發現蟻巢和蟻害；構樹、大葉桉、樟樹、垂柳、楓楊等樹木，耐臺灣乳白蟻蛀蝕性能差，白蟻經常在樹干內筑巢（戴自榮、羅均澤，1980年）
   臺灣乳白蟻的取食活動要受到一系列物理化學和生物因子的制約。
   在物理因子中，除溫度外，材料的硬度與耐蛀蝕性能有密切關系。臺灣乳白蟻比較喜歡蛙蝕軟質的材料，就塑料而言，臺灣乳白蟻能夠蛀蝕多種聚氯乙烯塑料制品，它不能蛙蝕硬質聚氯乙烯薄片、酚醛塑料以及硬的玻璃鋼。對木材來說也一樣，一般硬度越大，耐白蟻性能越好（堆砂白蟻屬的種類例外），即是遭到破壞，其速度也比軟質木材慢得多，至今公認的耐白蟻蛀蝕木材如鐵刀木、桃木、楠木等，都具以材質堅硬著稱。
    食物中的化學成分對白蟻取食有著重要意義，這里可能表現為引誘、驅避、或有毒作用。不同樹種的生活樹木，耐白蟻性能表現出明顯差別，同一種的生活樹和采伐后的木材耐白蟻性也會有變化，看來，木材中所含的化學物質及其演變起著重要作用。眾所周知，馬尾松的木材最招引白蟻，但是卻沒有發現臺灣乳白蟻在健康生長的馬尾松樹內筑巢，采伐后木材中揮發性驅避物質的消失可能是重要原因。又如苦棟木材中含苦棟素，柏木中含有萜烯物質，這些物質都有一定的驅蟲作用。臺灣乳白蟻蛀蝕芋、番薯、馬鈴薯、花生等作物，但危害大多發生在收獲期，這時上述作物中含有大量的淀粉。在某些地區，臺灣乳白蟻還
嚴重危害甘蔗，但危害主要發生在萌芽期和成熟期（上糖期），這時蔗莖內含有豐富的糖分。看來，糖分對臺灣乳白蟻有一定的引誘作用，目前用于誘集臺灣乳白蟻的誘餌中，如加入蜜糖或蔗糖后，能顯著提高誘集效果（戴自榮等，1980年）。
蟻巢的發展變動與環境條件的關系
   臺灣乳白蟻巢群發育的不同階段對營巢環境的要求是不一樣的。在巢群建立初期，對營巢環境的水分要求較嚴，無論是獲取的食物或蟻巢周圍的土壤中，都含有足夠的水分。配對后的脫翅成蟲，需要一定的營養補充；子代個體產生后，數量少，無遠距離取食的能力；巢腔中，巢葉從無到有，初期的結構很簡陋，保持水濕的能力差，尚缺乏通向水源的吸水線；群體只能從食物中或通過體壁滲透作用從周圍環境中獲取水分。因此，分飛后脫翅成蟲常選擇在接近地面的上下部位建巢，如門框基部、木柱腳、木樓梯腳、貼地的木地板、灶底、墻角以及雨水經常濕潤的窗框等，這些地方土壤較濕潤，木材較腐朽，含水量充足。
蟻群開始發展后的一段時間里，由于蟻群個體數量的增加，一方面居住蟻王、蟻后的巢穴不斷擴展，另一方面還可能發展副巢或新建主巢，無論是發展副巢也好，或者建新主巢進行轉移也好，估計向上延伸的幅度都不大。巢群發展壯大之后，臺灣乳白蟻的蟻巢有向下發展的，其入土深度在20cm~40cm之間（從巢頂算起），最深的可超過1m;也有向上轉移到不同高度，甚至在十幾層樓上建巢的，并在不同結構的建筑物中形成了一些可尋的規律（參見臺灣乳白蟻防治方法中的蟻巢分布規律），反映了臺灣乳白蟻對營巢的環境要求發生了變化。從蟻群的發展來看，由于群內個體的劇增，對食物的需求量增大，而對食物本身
和取食環境以及營巢環境的水分含量要求不是那么嚴格，它已經有能力修筑吸水線通向水源獲取水分（不靠近水源的蟻巢，通常在主巢下有一至多條吸水線）；從蟻巢的大小、結構、功能上看，已是結構復雜的大型蟻巢，有供水和通氣設施，出現了溫、濕度的相對穩定。發展成這樣的蟻巢，需要一定的隱蔽空間，或者雖是實體，但潛在有擴建和發展巢腔的寬松環境，經白蟻的不斷蛀蝕，能滿足蟻巢日益擴展的需要，因白蟻不能咬蛀、打通實心的堅硬火磚、混凝土營巢。在木結構、磚木結構、土木結構的建筑物中，食物豐富，現存的隱蔽空隙有空心墻等，大的木柱、正、橫梁、土墻、地坪以下的土壤中都潛伏有蟻巢建立和發展的寬松環境；鋼混結構的建筑物中，建筑物本身的木材很少，有的還全是鋼門、鋼窗，而室內裝修用了大量的木材和木材制品，現存的密閉空隙不少，如空心夾墻、預制多孔樓板、吊頂、浴盆兩端及下面的空隙等，潛伏的蟻巢發展場所有，衛生間內蹲式便器周圍的回填土、混凝土地坪下的土壤等。蟻巢向上轉移對出巢取食相對有利，蟻巢向下發展對建集中式的大型蟻巢十分方便，但蟻巢的入土深度要受地下水位高低的制約。

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